Seffalair Spiromax

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
23-08-2021
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
23-08-2021

Aktiva substanser:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

R03AK06

INN (International namn):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutisk grupp:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapiområde:

Astma

Terapeutiska indikationer:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2021-03-26

Bipacksedel

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU:
INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMA/100 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA
salmeterol/flutikazonpropionat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Seffalair Spiromax
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Seffalair Spiromax
3.
Kako primjenjivati Seffalair Spiromax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Seffalair Spiromax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SEFFALAIR SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Seffalair Spiromax sadrži 2 djelatne tvari: salmeterol i
flutikazonpropionat:
•
Salmeterol je dugodjelujući bronhodilatator. Bronhodilatatori pomažu
da dišni putovi u plućima ostanu
otvoreni. Tako zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća. Učinci
salmeterola traju najmanje 12 sati.
•
Flutikazonpropionat je kortikosteroid koji smanjuje otečenost i
nadraženost u plućima.
Seffalair Spiromax se koristi za liječenje astme u odraslih i
adolescenata u dobi od 12 godina i stariji.
SEFFALAIR SPIROMAX POMAŽE U SPRJEČAVANJU NASTUPA NEDOSTATKA ZRAKA I
PISKANJA PRI DISANJU.
NE
SMIJETE GA KORISTITI ZA UBLAŽAVANJE NAPADAJA ASTME.
AKO IMATE NAPADAJ ASTME, PRIMIJENITE (SPASONOSNI)
INHALATOR S BRZODJELUJUĆIM LIJEKOM ZA HITNO UBLAŽAVANJE SIMPTOMA,
KAO ŠTO JE SALBUTAMOL.
UVIJEK SA
SOBOM MORATE IMATI SVOJ SPASONOSNI INHALATOR S BRZODJELUJUĆIM LIJEKOM
ZA UBLAŽAVANJE SIMPTOMA.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Seffalair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrograma prašak inhalata
Seffalair Spiromax 12,75 mikrograma/202 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna isporučena doza (doza iz nastavka za usta) sadrži 12,75
mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 100 ili 202 mikrograma flutikazonpropionata.
Jedna odmjerna doza sadrži 14 mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 113 ili
232 mikrograma flutikazonpropionata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna isporučena doza sadrži približno 5,4 miligrama laktoze (u
obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata
Bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Seffalair Spiromax je indiciran za redovito liječenje astme u
odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i
starijih u kojih bolest nije odgovarajuće kontrolirana inhalacijskim
kortikosteroidima i prema potrebi
primjenjivanim inhalacijskim kratkodjelujućim β
2
-agonistima,.
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnike je potrebno savjetovati da uzimaju Seffalair Spiromax svaki
dan, čak i kad nema simptoma.
Ako se simptomi jave u razdoblju između doza, potrebno je primijeniti
inhalacijski kratkodjelujući
beta
2
-agonist za njihovo hitno ublažavanje.
Kod odabira jačine početne doze Seffalair Spiromaxa (12,75/100
mikrograma srednje doze inhalacijskog
kortikosteroida [IKS] ili 12,75/202 mikrograma visoke doze IKS-a,
potrebno je razmotriti težinu bolesnikove
bolesti, prethodnu terapiju astme uključujući dozu IKS-a te
bolesnikovu trenutnu kontrolu simptoma astme.
Liječnik treba redovito pregledavati bolesnike tako da doza
salmeterol/flutikazonpropionata koju primaju
ostaje optimalna i mijenja se samo na liječnički savjet. Dozu treba
titrirati na najnižu dozu kojom se održava
učinkovita kontrola simptoma.
Potrebno je imati na umu da se isporučene doze za Seffalair Spiromax
razlikuju od drugih l
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-08-2021