Seffalair Spiromax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
23-08-2021
Unduh Karakteristik produk (SPC)
23-08-2021

Bahan aktif:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

R03AK06

INN (Nama Internasional):

salmeterol, fluticasone propionate

Kelompok Terapi:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Area terapi:

Astma

Indikasi Terapi:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2021-03-26

Selebaran informasi

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU:
INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMA/100 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA
salmeterol/flutikazonpropionat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Seffalair Spiromax
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Seffalair Spiromax
3.
Kako primjenjivati Seffalair Spiromax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Seffalair Spiromax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SEFFALAIR SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Seffalair Spiromax sadrži 2 djelatne tvari: salmeterol i
flutikazonpropionat:
•
Salmeterol je dugodjelujući bronhodilatator. Bronhodilatatori pomažu
da dišni putovi u plućima ostanu
otvoreni. Tako zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća. Učinci
salmeterola traju najmanje 12 sati.
•
Flutikazonpropionat je kortikosteroid koji smanjuje otečenost i
nadraženost u plućima.
Seffalair Spiromax se koristi za liječenje astme u odraslih i
adolescenata u dobi od 12 godina i stariji.
SEFFALAIR SPIROMAX POMAŽE U SPRJEČAVANJU NASTUPA NEDOSTATKA ZRAKA I
PISKANJA PRI DISANJU.
NE
SMIJETE GA KORISTITI ZA UBLAŽAVANJE NAPADAJA ASTME.
AKO IMATE NAPADAJ ASTME, PRIMIJENITE (SPASONOSNI)
INHALATOR S BRZODJELUJUĆIM LIJEKOM ZA HITNO UBLAŽAVANJE SIMPTOMA,
KAO ŠTO JE SALBUTAMOL.
UVIJEK SA
SOBOM MORATE IMATI SVOJ SPASONOSNI INHALATOR S BRZODJELUJUĆIM LIJEKOM
ZA UBLAŽAVANJE SIMPTOMA.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Seffalair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrograma prašak inhalata
Seffalair Spiromax 12,75 mikrograma/202 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna isporučena doza (doza iz nastavka za usta) sadrži 12,75
mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 100 ili 202 mikrograma flutikazonpropionata.
Jedna odmjerna doza sadrži 14 mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 113 ili
232 mikrograma flutikazonpropionata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna isporučena doza sadrži približno 5,4 miligrama laktoze (u
obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata
Bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Seffalair Spiromax je indiciran za redovito liječenje astme u
odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i
starijih u kojih bolest nije odgovarajuće kontrolirana inhalacijskim
kortikosteroidima i prema potrebi
primjenjivanim inhalacijskim kratkodjelujućim β
2
-agonistima,.
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnike je potrebno savjetovati da uzimaju Seffalair Spiromax svaki
dan, čak i kad nema simptoma.
Ako se simptomi jave u razdoblju između doza, potrebno je primijeniti
inhalacijski kratkodjelujući
beta
2
-agonist za njihovo hitno ublažavanje.
Kod odabira jačine početne doze Seffalair Spiromaxa (12,75/100
mikrograma srednje doze inhalacijskog
kortikosteroida [IKS] ili 12,75/202 mikrograma visoke doze IKS-a,
potrebno je razmotriti težinu bolesnikove
bolesti, prethodnu terapiju astme uključujući dozu IKS-a te
bolesnikovu trenutnu kontrolu simptoma astme.
Liječnik treba redovito pregledavati bolesnike tako da doza
salmeterol/flutikazonpropionata koju primaju
ostaje optimalna i mijenja se samo na liječnički savjet. Dozu treba
titrirati na najnižu dozu kojom se održava
učinkovita kontrola simptoma.
Potrebno je imati na umu da se isporučene doze za Seffalair Spiromax
razlikuju od drugih l
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-08-2021