Seffalair Spiromax

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

R03AK06

INN (Medzinárodný Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutické skupiny:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapeutické oblasti:

Astma

Terapeutické indikácie:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2021-03-26

Príbalový leták

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU:
INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SEFFALAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMA/100 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA
salmeterol/flutikazonpropionat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Seffalair Spiromax
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Seffalair Spiromax
3.
Kako primjenjivati Seffalair Spiromax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Seffalair Spiromax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SEFFALAIR SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Seffalair Spiromax sadrži 2 djelatne tvari: salmeterol i
flutikazonpropionat:
•
Salmeterol je dugodjelujući bronhodilatator. Bronhodilatatori pomažu
da dišni putovi u plućima ostanu
otvoreni. Tako zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća. Učinci
salmeterola traju najmanje 12 sati.
•
Flutikazonpropionat je kortikosteroid koji smanjuje otečenost i
nadraženost u plućima.
Seffalair Spiromax se koristi za liječenje astme u odraslih i
adolescenata u dobi od 12 godina i stariji.
SEFFALAIR SPIROMAX POMAŽE U SPRJEČAVANJU NASTUPA NEDOSTATKA ZRAKA I
PISKANJA PRI DISANJU.
NE
SMIJETE GA KORISTITI ZA UBLAŽAVANJE NAPADAJA ASTME.
AKO IMATE NAPADAJ ASTME, PRIMIJENITE (SPASONOSNI)
INHALATOR S BRZODJELUJUĆIM LIJEKOM ZA HITNO UBLAŽAVANJE SIMPTOMA,
KAO ŠTO JE SALBUTAMOL.
UVIJEK SA
SOBOM MORATE IMATI SVOJ SPASONOSNI INHALATOR S BRZODJELUJUĆIM LIJEKOM
ZA UBLAŽAVANJE SIMPTOMA.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Seffalair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrograma prašak inhalata
Seffalair Spiromax 12,75 mikrograma/202 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna isporučena doza (doza iz nastavka za usta) sadrži 12,75
mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 100 ili 202 mikrograma flutikazonpropionata.
Jedna odmjerna doza sadrži 14 mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 113 ili
232 mikrograma flutikazonpropionata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna isporučena doza sadrži približno 5,4 miligrama laktoze (u
obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata
Bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Seffalair Spiromax je indiciran za redovito liječenje astme u
odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i
starijih u kojih bolest nije odgovarajuće kontrolirana inhalacijskim
kortikosteroidima i prema potrebi
primjenjivanim inhalacijskim kratkodjelujućim β
2
-agonistima,.
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnike je potrebno savjetovati da uzimaju Seffalair Spiromax svaki
dan, čak i kad nema simptoma.
Ako se simptomi jave u razdoblju između doza, potrebno je primijeniti
inhalacijski kratkodjelujući
beta
2
-agonist za njihovo hitno ublažavanje.
Kod odabira jačine početne doze Seffalair Spiromaxa (12,75/100
mikrograma srednje doze inhalacijskog
kortikosteroida [IKS] ili 12,75/202 mikrograma visoke doze IKS-a,
potrebno je razmotriti težinu bolesnikove
bolesti, prethodnu terapiju astme uključujući dozu IKS-a te
bolesnikovu trenutnu kontrolu simptoma astme.
Liječnik treba redovito pregledavati bolesnike tako da doza
salmeterol/flutikazonpropionata koju primaju
ostaje optimalna i mijenja se samo na liječnički savjet. Dozu treba
titrirati na najnižu dozu kojom se održava
učinkovita kontrola simptoma.
Potrebno je imati na umu da se isporučene doze za Seffalair Spiromax
razlikuju od drugih l
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-04-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-08-2021

Zobraziť históriu dokumentov