Levetiracetam ratiopharm

Maa: Euroopan unioni

Kieli: unkari

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
26-06-2023
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
26-06-2023

Aktiivinen ainesosa:

levetiracetám

Saatavilla:

ratiopharm GmbH

ATC-koodi:

N03AX14

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

levetiracetam

Terapeuttinen ryhmä:

Antiepileptikumok,

Terapeuttinen alue:

Epilepszia

Käyttöaiheet:

A Levetiracetam ratiopharm monoterápiaként javallt 16 éves kor alatti, másodlagos generalizációjú vagy anélküli parciális görcsrohamok kezelésére újonnan diagnosztizált epilepsziával. A levetiracetám ratiopharm van feltüntetve, mint kiegészítő kezelés:a kezelés a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás, felnőttek, gyermekek, csecsemők 1 hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Felhatalmazott

Valtuutus päivämäärä:

2011-08-26

Pakkausseloste

                                88
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
89
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMTABLETTA
levetiracetám
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Levetiracetam ratiopharm és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Levetiracetam ratiopharm szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Levetiracetam ratiopharm-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Levetiracetam ratiopharm-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEVETIRACETAM RATIOPHARM
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A levetiracetám egy úgynevezett antiepileptikum (azaz epilepsziában
fellépő görcsrohamok kezelésére
szolgáló gyógyszer).
A Levetiracetam ratiopharm:
•
felnőtteknél és 16 éves kor feletti serdülőknél önmagában
alkalmazható újonnan megállapított
epilepsziában, az epilepszia bizonyos formájának kezelésére. Az
epilepszia egy olyan betegség,
amelyben a betegeknek ismétlődő görcsei (görcsrohamai) vannak. A
levetiracetámot az
epilepszia azon formáj
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
250 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
500 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
750 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
1000 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
A 250 mg-os filmtabletta kék színű, hosszúkás, egyik oldalán
bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
Az 500 mg-os filmtabletta sárga színű, ovális, egyik oldalán
bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
A 750 mg-os filmtabletta halványpiros színű, hosszúkás, mindkét
oldalán bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
Az 1000 mg-os filmtabletta fehér színű, hosszúkás, mindkét
oldalán bemetszéssel.
A tabletták két egyenlő félre oszthatók.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Levetiracetam ratiopharm az újonnan diagnosztizált epilepsziában
szenvedő, 16 éves kor feletti
serdülők és felnőttek – másodlagos generalizációval járó
vagy anélkül fellépő – parciális
görcsrohamainak monoterápiában történő kezelésére javasolt
szer.
A Levetiracetam ratiopharm adjuváns terápiaként javasolt szer
•
epilepsziában szenvedő felnőttek, serdülők, gyermekek és 1
hónapos kor feletti csecsemők –
másodlagos generalizációval vagy anélkül fellépő – parciális
görcsrohamainak kezelésére.
•
juvenilis myoclonusos epilepsziában szenvedő felnőttek és 12 éves
kor fele
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-06-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia