Levetiracetam ratiopharm

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
26-06-2023
Download Ciri produk (SPC)
26-06-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-09-2021

Bahan aktif:

levetiracetám

Boleh didapati daripada:

ratiopharm GmbH

Kod ATC:

N03AX14

INN (Nama Antarabangsa):

levetiracetam

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptikumok,

Kawasan terapeutik:

Epilepszia

Tanda-tanda terapeutik:

A Levetiracetam ratiopharm monoterápiaként javallt 16 éves kor alatti, másodlagos generalizációjú vagy anélküli parciális görcsrohamok kezelésére újonnan diagnosztizált epilepsziával. A levetiracetám ratiopharm van feltüntetve, mint kiegészítő kezelés:a kezelés a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás, felnőttek, gyermekek, csecsemők 1 hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2011-08-26

Risalah maklumat

                                88
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
89
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMTABLETTA
levetiracetám
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Levetiracetam ratiopharm és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Levetiracetam ratiopharm szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Levetiracetam ratiopharm-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Levetiracetam ratiopharm-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEVETIRACETAM RATIOPHARM
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A levetiracetám egy úgynevezett antiepileptikum (azaz epilepsziában
fellépő görcsrohamok kezelésére
szolgáló gyógyszer).
A Levetiracetam ratiopharm:
•
felnőtteknél és 16 éves kor feletti serdülőknél önmagában
alkalmazható újonnan megállapított
epilepsziában, az epilepszia bizonyos formájának kezelésére. Az
epilepszia egy olyan betegség,
amelyben a betegeknek ismétlődő görcsei (görcsrohamai) vannak. A
levetiracetámot az
epilepszia azon formáj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
250 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
500 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
750 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
1000 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
A 250 mg-os filmtabletta kék színű, hosszúkás, egyik oldalán
bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
Az 500 mg-os filmtabletta sárga színű, ovális, egyik oldalán
bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
A 750 mg-os filmtabletta halványpiros színű, hosszúkás, mindkét
oldalán bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
Az 1000 mg-os filmtabletta fehér színű, hosszúkás, mindkét
oldalán bemetszéssel.
A tabletták két egyenlő félre oszthatók.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Levetiracetam ratiopharm az újonnan diagnosztizált epilepsziában
szenvedő, 16 éves kor feletti
serdülők és felnőttek – másodlagos generalizációval járó
vagy anélkül fellépő – parciális
görcsrohamainak monoterápiában történő kezelésére javasolt
szer.
A Levetiracetam ratiopharm adjuváns terápiaként javasolt szer
•
epilepsziában szenvedő felnőttek, serdülők, gyermekek és 1
hónapos kor feletti csecsemők –
másodlagos generalizációval vagy anélkül fellépő – parciális
görcsrohamainak kezelésére.
•
juvenilis myoclonusos epilepsziában szenvedő felnőttek és 12 éves
kor fele
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 26-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-09-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini