Levetiracetam ratiopharm

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

levetiracetám

Pieejams no:

ratiopharm GmbH

ATĶ kods:

N03AX14

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

levetiracetam

Ārstniecības grupa:

Antiepileptikumok,

Ārstniecības joma:

Epilepszia

Ārstēšanas norādes:

A Levetiracetam ratiopharm monoterápiaként javallt 16 éves kor alatti, másodlagos generalizációjú vagy anélküli parciális görcsrohamok kezelésére újonnan diagnosztizált epilepsziával. A levetiracetám ratiopharm van feltüntetve, mint kiegészítő kezelés:a kezelés a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás, felnőttek, gyermekek, csecsemők 1 hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2011-08-26

Lietošanas instrukcija

                                88
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
89
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMTABLETTA
levetiracetám
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Levetiracetam ratiopharm és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Levetiracetam ratiopharm szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Levetiracetam ratiopharm-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Levetiracetam ratiopharm-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEVETIRACETAM RATIOPHARM
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A levetiracetám egy úgynevezett antiepileptikum (azaz epilepsziában
fellépő görcsrohamok kezelésére
szolgáló gyógyszer).
A Levetiracetam ratiopharm:
•
felnőtteknél és 16 éves kor feletti serdülőknél önmagában
alkalmazható újonnan megállapított
epilepsziában, az epilepszia bizonyos formájának kezelésére. Az
epilepszia egy olyan betegség,
amelyben a betegeknek ismétlődő görcsei (görcsrohamai) vannak. A
levetiracetámot az
epilepszia azon formáj
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
250 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
500 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
750 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
1000 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
A 250 mg-os filmtabletta kék színű, hosszúkás, egyik oldalán
bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
Az 500 mg-os filmtabletta sárga színű, ovális, egyik oldalán
bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
A 750 mg-os filmtabletta halványpiros színű, hosszúkás, mindkét
oldalán bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
Az 1000 mg-os filmtabletta fehér színű, hosszúkás, mindkét
oldalán bemetszéssel.
A tabletták két egyenlő félre oszthatók.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Levetiracetam ratiopharm az újonnan diagnosztizált epilepsziában
szenvedő, 16 éves kor feletti
serdülők és felnőttek – másodlagos generalizációval járó
vagy anélkül fellépő – parciális
görcsrohamainak monoterápiában történő kezelésére javasolt
szer.
A Levetiracetam ratiopharm adjuváns terápiaként javasolt szer
•
epilepsziában szenvedő felnőttek, serdülők, gyermekek és 1
hónapos kor feletti csecsemők –
másodlagos generalizációval vagy anélkül fellépő – parciális
görcsrohamainak kezelésére.
•
juvenilis myoclonusos epilepsziában szenvedő felnőttek és 12 éves
kor fele
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-09-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu