Levetiracetam ratiopharm

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

levetiracetám

Dostupné z:

ratiopharm GmbH

ATC kód:

N03AX14

INN (Medzinárodný Name):

levetiracetam

Terapeutické skupiny:

Antiepileptikumok,

Terapeutické oblasti:

Epilepszia

Terapeutické indikácie:

A Levetiracetam ratiopharm monoterápiaként javallt 16 éves kor alatti, másodlagos generalizációjú vagy anélküli parciális görcsrohamok kezelésére újonnan diagnosztizált epilepsziával. A levetiracetám ratiopharm van feltüntetve, mint kiegészítő kezelés:a kezelés a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás, felnőttek, gyermekek, csecsemők 1 hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2011-08-26

Príbalový leták

                                88
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
89
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMTABLETTA
levetiracetám
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Levetiracetam ratiopharm és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Levetiracetam ratiopharm szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Levetiracetam ratiopharm-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Levetiracetam ratiopharm-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEVETIRACETAM RATIOPHARM
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A levetiracetám egy úgynevezett antiepileptikum (azaz epilepsziában
fellépő görcsrohamok kezelésére
szolgáló gyógyszer).
A Levetiracetam ratiopharm:
•
felnőtteknél és 16 éves kor feletti serdülőknél önmagában
alkalmazható újonnan megállapított
epilepsziában, az epilepszia bizonyos formájának kezelésére. Az
epilepszia egy olyan betegség,
amelyben a betegeknek ismétlődő görcsei (görcsrohamai) vannak. A
levetiracetámot az
epilepszia azon formáj
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
250 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
500 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
750 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
1000 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
A 250 mg-os filmtabletta kék színű, hosszúkás, egyik oldalán
bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
Az 500 mg-os filmtabletta sárga színű, ovális, egyik oldalán
bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
A 750 mg-os filmtabletta halványpiros színű, hosszúkás, mindkét
oldalán bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
Az 1000 mg-os filmtabletta fehér színű, hosszúkás, mindkét
oldalán bemetszéssel.
A tabletták két egyenlő félre oszthatók.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Levetiracetam ratiopharm az újonnan diagnosztizált epilepsziában
szenvedő, 16 éves kor feletti
serdülők és felnőttek – másodlagos generalizációval járó
vagy anélkül fellépő – parciális
görcsrohamainak monoterápiában történő kezelésére javasolt
szer.
A Levetiracetam ratiopharm adjuváns terápiaként javasolt szer
•
epilepsziában szenvedő felnőttek, serdülők, gyermekek és 1
hónapos kor feletti csecsemők –
másodlagos generalizációval vagy anélkül fellépő – parciális
görcsrohamainak kezelésére.
•
juvenilis myoclonusos epilepsziában szenvedő felnőttek és 12 éves
kor fele
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-09-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom