Levetiracetam ratiopharm

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

levetiracetám

Mevcut itibaren:

ratiopharm GmbH

ATC kodu:

N03AX14

INN (International Adı):

levetiracetam

Terapötik grubu:

Antiepileptikumok,

Terapötik alanı:

Epilepszia

Terapötik endikasyonlar:

A Levetiracetam ratiopharm monoterápiaként javallt 16 éves kor alatti, másodlagos generalizációjú vagy anélküli parciális görcsrohamok kezelésére újonnan diagnosztizált epilepsziával. A levetiracetám ratiopharm van feltüntetve, mint kiegészítő kezelés:a kezelés a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás, felnőttek, gyermekek, csecsemők 1 hónapos korban epilepszia;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2011-08-26

Bilgilendirme broşürü

                                88
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
89
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG FILMTABLETTA
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG FILMTABLETTA
levetiracetám
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Levetiracetam ratiopharm és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Levetiracetam ratiopharm szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Levetiracetam ratiopharm-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Levetiracetam ratiopharm-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEVETIRACETAM RATIOPHARM
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A levetiracetám egy úgynevezett antiepileptikum (azaz epilepsziában
fellépő görcsrohamok kezelésére
szolgáló gyógyszer).
A Levetiracetam ratiopharm:
•
felnőtteknél és 16 éves kor feletti serdülőknél önmagában
alkalmazható újonnan megállapított
epilepsziában, az epilepszia bizonyos formájának kezelésére. Az
epilepszia egy olyan betegség,
amelyben a betegeknek ismétlődő görcsei (görcsrohamai) vannak. A
levetiracetámot az
epilepszia azon formáj
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
250 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
500 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
750 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
1000 mg levetiracetámot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Levetiracetam ratiopharm 250 mg filmtabletta
A 250 mg-os filmtabletta kék színű, hosszúkás, egyik oldalán
bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg filmtabletta
Az 500 mg-os filmtabletta sárga színű, ovális, egyik oldalán
bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg filmtabletta
A 750 mg-os filmtabletta halványpiros színű, hosszúkás, mindkét
oldalán bemetszéssel.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg filmtabletta
Az 1000 mg-os filmtabletta fehér színű, hosszúkás, mindkét
oldalán bemetszéssel.
A tabletták két egyenlő félre oszthatók.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Levetiracetam ratiopharm az újonnan diagnosztizált epilepsziában
szenvedő, 16 éves kor feletti
serdülők és felnőttek – másodlagos generalizációval járó
vagy anélkül fellépő – parciális
görcsrohamainak monoterápiában történő kezelésére javasolt
szer.
A Levetiracetam ratiopharm adjuváns terápiaként javasolt szer
•
epilepsziában szenvedő felnőttek, serdülők, gyermekek és 1
hónapos kor feletti csecsemők –
másodlagos generalizációval vagy anélkül fellépő – parciális
görcsrohamainak kezelésére.
•
juvenilis myoclonusos epilepsziában szenvedő felnőttek és 12 éves
kor fele
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-09-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin