Ultifend ND IBD

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-01-1970

Aktiivinen ainesosa:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Saatavilla:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

ATC-koodi:

QI01AD16

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeuttinen ryhmä:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Terapeuttinen alue:

Imunologija za aves

Käyttöaiheet:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

2021-04-20

Pakkausseloste

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
ULTIFEND ND IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE ZA
PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Madžarska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ultifend ND IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek (0,05 ml ali 0,2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Celično vezan živ rekombinantni puranji herpesvirus (rHVT/ND/IBD),
ki izraža fuzijski protein virusa
atipične kokošje kuge in VP2 protein virusa bolezni Gumboro:
min. 4.000, max. 12.000 PFU*
*enote, ki tvorijo plak
Koncentrat: rumenkasto rjav, homogen koncentrat
Vehikel: bistra, oranžna do rdeča raztopina
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev ali 18-dnevnih
embrioniranih kokošjih jajc:
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih z
virusom atipične kokošje kuge
(NDV – Newcastle disease virus) in za zmanjšanje izločanja virusa,
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in burzalnih lezij, ki jih
povzroča zelo virulenten
virus bolezni Gumboro (IBDV – infectious bursal disease virus)
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih s
klasičnim virusom Marekove
bolezni (MDV – Marek's disease virus).
Nastop imunosti:
Brojlerji
NDV: 4 tedni
IBDV: 3 tedni
MDV: 9 dni
Nesnice
NDV: 4 tedni
IBDV: 4 tedni
MDV 9 dni
Trajanje imunosti:
Brojlerji
NDV: 9 tednov
15
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
Nesnice
NDV:18 tednov
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega ve
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ultifend ND IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek (0,05 ml ali 0,2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Celično vezan živ rekombinantni puranji herpesvirus (rHVT/ND/IBD),
ki izraža fuzijski protein virusa
atipične kokošje kuge in VP2 protein virusa bolezni Gumboro:
min. 4.000, max. 12.000 PFU*
*enote, ki tvorijo plak
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Koncentrat: rumenkasto rjav homogen koncentrat
Vehikel: bistra, oranžna do rdeča raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci in embrionirana kokošja jajca.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev ali 18-dnevnih
embrioniranih kokošjih jajc:
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih z
virusom atipične kokošje kuge
(NDV – Newcastle disease virus) in za zmanjšanje izločanja virusa,
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in burzalnih lezij, ki jih
povzroča zelo virulenten
virus bolezni Gumboro (IBDV – infectious bursal disease virus)
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih s
klasičnim virusom Marekove
bolezni (MDV – Marek's disease virus).
Nastop imunosti:
Brojlerji
NDV: 4 tedni
IBDV: 3 tedni
MDV: 9 dni
Nesnice
NDV: 4 tedni
IBDV: 4 tedni
MDV 9 dni
Trajanje imunosti:
Brojlerji
NDV: 9 tednov
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
3
Nesnice
NDV:18 tednov
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
Nastop imunosti za IBDV pri piščancih z visoko vsebnostjo
maternalnih protiteles proti IBDV ali
MDV je lahko zakasnjen za približno en teden, če je cepljenje
opravljeno s tem zdravilom za uporabo
v veterinarski medicini
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-01-1970
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-01-1970
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-01-1970
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-01-1970
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-01-1970
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-01-1970
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-01-1970
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-01-1970

Näytä asiakirjojen historia