Ultifend ND IBD

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-01-1970
SPC SPC (SPC)
01-01-1970
PAR PAR (PAR)
01-01-1970

active_ingredient:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

MAH:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

ATC_code:

QI01AD16

INN:

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

therapeutic_group:

Embryonated chicken eggs; Chicken

therapeutic_area:

Imunologija za aves

therapeutic_indication:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2021-04-20

PIL

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
ULTIFEND ND IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE ZA
PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Madžarska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ultifend ND IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek (0,05 ml ali 0,2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Celično vezan živ rekombinantni puranji herpesvirus (rHVT/ND/IBD),
ki izraža fuzijski protein virusa
atipične kokošje kuge in VP2 protein virusa bolezni Gumboro:
min. 4.000, max. 12.000 PFU*
*enote, ki tvorijo plak
Koncentrat: rumenkasto rjav, homogen koncentrat
Vehikel: bistra, oranžna do rdeča raztopina
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev ali 18-dnevnih
embrioniranih kokošjih jajc:
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih z
virusom atipične kokošje kuge
(NDV – Newcastle disease virus) in za zmanjšanje izločanja virusa,
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in burzalnih lezij, ki jih
povzroča zelo virulenten
virus bolezni Gumboro (IBDV – infectious bursal disease virus)
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih s
klasičnim virusom Marekove
bolezni (MDV – Marek's disease virus).
Nastop imunosti:
Brojlerji
NDV: 4 tedni
IBDV: 3 tedni
MDV: 9 dni
Nesnice
NDV: 4 tedni
IBDV: 4 tedni
MDV 9 dni
Trajanje imunosti:
Brojlerji
NDV: 9 tednov
15
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
Nesnice
NDV:18 tednov
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega ve
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ultifend ND IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek (0,05 ml ali 0,2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Celično vezan živ rekombinantni puranji herpesvirus (rHVT/ND/IBD),
ki izraža fuzijski protein virusa
atipične kokošje kuge in VP2 protein virusa bolezni Gumboro:
min. 4.000, max. 12.000 PFU*
*enote, ki tvorijo plak
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Koncentrat: rumenkasto rjav homogen koncentrat
Vehikel: bistra, oranžna do rdeča raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci in embrionirana kokošja jajca.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev ali 18-dnevnih
embrioniranih kokošjih jajc:
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih z
virusom atipične kokošje kuge
(NDV – Newcastle disease virus) in za zmanjšanje izločanja virusa,
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in burzalnih lezij, ki jih
povzroča zelo virulenten
virus bolezni Gumboro (IBDV – infectious bursal disease virus)
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih s
klasičnim virusom Marekove
bolezni (MDV – Marek's disease virus).
Nastop imunosti:
Brojlerji
NDV: 4 tedni
IBDV: 3 tedni
MDV: 9 dni
Nesnice
NDV: 4 tedni
IBDV: 4 tedni
MDV 9 dni
Trajanje imunosti:
Brojlerji
NDV: 9 tednov
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
3
Nesnice
NDV:18 tednov
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
Nastop imunosti za IBDV pri piščancih z visoko vsebnostjo
maternalnih protiteles proti IBDV ali
MDV je lahko zakasnjen za približno en teden, če je cepljenje
opravljeno s tem zdravilom za uporabo
v veterinarski medicini
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-01-1970
SPC SPC բուլղարերեն 01-01-1970
PAR PAR բուլղարերեն 01-01-1970
PIL PIL իսպաներեն 01-01-1970
SPC SPC իսպաներեն 01-01-1970
PAR PAR իսպաներեն 01-01-1970
PIL PIL չեխերեն 01-01-1970
SPC SPC չեխերեն 01-01-1970
PAR PAR չեխերեն 01-01-1970
PIL PIL դանիերեն 01-01-1970
SPC SPC դանիերեն 01-01-1970
PAR PAR դանիերեն 01-01-1970
PIL PIL գերմաներեն 01-01-1970
SPC SPC գերմաներեն 01-01-1970
PAR PAR գերմաներեն 01-01-1970
PIL PIL էստոներեն 01-01-1970
SPC SPC էստոներեն 01-01-1970
PAR PAR էստոներեն 01-01-1970
PIL PIL հունարեն 01-01-1970
SPC SPC հունարեն 01-01-1970
PAR PAR հունարեն 01-01-1970
PIL PIL անգլերեն 01-01-1970
SPC SPC անգլերեն 01-01-1970
PAR PAR անգլերեն 01-01-1970
PIL PIL ֆրանսերեն 01-01-1970
SPC SPC ֆրանսերեն 01-01-1970
PAR PAR ֆրանսերեն 01-01-1970
PIL PIL իտալերեն 01-01-1970
SPC SPC իտալերեն 01-01-1970
PAR PAR իտալերեն 01-01-1970
PIL PIL լատվիերեն 01-01-1970
SPC SPC լատվիերեն 01-01-1970
PAR PAR լատվիերեն 01-01-1970
PIL PIL լիտվերեն 01-01-1970
SPC SPC լիտվերեն 01-01-1970
PAR PAR լիտվերեն 01-01-1970
PIL PIL հունգարերեն 01-01-1970
SPC SPC հունգարերեն 01-01-1970
PAR PAR հունգարերեն 01-01-1970
PIL PIL մալթերեն 01-01-1970
SPC SPC մալթերեն 01-01-1970
PAR PAR մալթերեն 01-01-1970
PIL PIL հոլանդերեն 01-01-1970
SPC SPC հոլանդերեն 01-01-1970
PAR PAR հոլանդերեն 01-01-1970
PIL PIL լեհերեն 01-01-1970
SPC SPC լեհերեն 01-01-1970
PAR PAR լեհերեն 01-01-1970
PIL PIL պորտուգալերեն 01-01-1970
SPC SPC պորտուգալերեն 01-01-1970
PAR PAR պորտուգալերեն 01-01-1970
PIL PIL ռումիներեն 01-01-1970
SPC SPC ռումիներեն 01-01-1970
PAR PAR ռումիներեն 01-01-1970
PIL PIL սլովակերեն 01-01-1970
SPC SPC սլովակերեն 01-01-1970
PAR PAR սլովակերեն 01-01-1970
PIL PIL ֆիններեն 01-01-1970
SPC SPC ֆիններեն 01-01-1970
PAR PAR ֆիններեն 01-01-1970
PIL PIL շվեդերեն 01-01-1970
SPC SPC շվեդերեն 01-01-1970
PAR PAR շվեդերեն 01-01-1970
PIL PIL Նորվեգերեն 01-01-1970
SPC SPC Նորվեգերեն 01-01-1970
PIL PIL իսլանդերեն 01-01-1970
SPC SPC իսլանդերեն 01-01-1970
PIL PIL խորվաթերեն 01-01-1970
SPC SPC խորվաթերեն 01-01-1970
PAR PAR խորվաթերեն 01-01-1970