Ultifend ND IBD

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-01-1970

Aktivni sastojci:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Dostupno od:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

ATC koda:

QI01AD16

INN (International ime):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapijska grupa:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Područje terapije:

Imunologija za aves

Terapijske indikacije:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2021-04-20

Uputa o lijeku

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
ULTIFEND ND IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE ZA
PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Madžarska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ultifend ND IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek (0,05 ml ali 0,2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Celično vezan živ rekombinantni puranji herpesvirus (rHVT/ND/IBD),
ki izraža fuzijski protein virusa
atipične kokošje kuge in VP2 protein virusa bolezni Gumboro:
min. 4.000, max. 12.000 PFU*
*enote, ki tvorijo plak
Koncentrat: rumenkasto rjav, homogen koncentrat
Vehikel: bistra, oranžna do rdeča raztopina
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev ali 18-dnevnih
embrioniranih kokošjih jajc:
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih z
virusom atipične kokošje kuge
(NDV – Newcastle disease virus) in za zmanjšanje izločanja virusa,
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in burzalnih lezij, ki jih
povzroča zelo virulenten
virus bolezni Gumboro (IBDV – infectious bursal disease virus)
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih s
klasičnim virusom Marekove
bolezni (MDV – Marek's disease virus).
Nastop imunosti:
Brojlerji
NDV: 4 tedni
IBDV: 3 tedni
MDV: 9 dni
Nesnice
NDV: 4 tedni
IBDV: 4 tedni
MDV 9 dni
Trajanje imunosti:
Brojlerji
NDV: 9 tednov
15
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
Nesnice
NDV:18 tednov
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega ve
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ultifend ND IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek (0,05 ml ali 0,2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Celično vezan živ rekombinantni puranji herpesvirus (rHVT/ND/IBD),
ki izraža fuzijski protein virusa
atipične kokošje kuge in VP2 protein virusa bolezni Gumboro:
min. 4.000, max. 12.000 PFU*
*enote, ki tvorijo plak
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Koncentrat: rumenkasto rjav homogen koncentrat
Vehikel: bistra, oranžna do rdeča raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci in embrionirana kokošja jajca.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev ali 18-dnevnih
embrioniranih kokošjih jajc:
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih z
virusom atipične kokošje kuge
(NDV – Newcastle disease virus) in za zmanjšanje izločanja virusa,
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in burzalnih lezij, ki jih
povzroča zelo virulenten
virus bolezni Gumboro (IBDV – infectious bursal disease virus)
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih s
klasičnim virusom Marekove
bolezni (MDV – Marek's disease virus).
Nastop imunosti:
Brojlerji
NDV: 4 tedni
IBDV: 3 tedni
MDV: 9 dni
Nesnice
NDV: 4 tedni
IBDV: 4 tedni
MDV 9 dni
Trajanje imunosti:
Brojlerji
NDV: 9 tednov
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
3
Nesnice
NDV:18 tednov
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
Nastop imunosti za IBDV pri piščancih z visoko vsebnostjo
maternalnih protiteles proti IBDV ali
MDV je lahko zakasnjen za približno en teden, če je cepljenje
opravljeno s tem zdravilom za uporabo
v veterinarski medicini
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-01-1970
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-01-1970
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-01-1970

Pogledajte povijest dokumenata