Ultifend ND IBD

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Beszerezhető a:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

ATC-kód:

QI01AD16

INN (nemzetközi neve):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terápiás csoport:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Terápiás terület:

Imunologija za aves

Terápiás javallatok:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2021-04-20

Betegtájékoztató

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
ULTIFEND ND IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE ZA
PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Madžarska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ultifend ND IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek (0,05 ml ali 0,2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Celično vezan živ rekombinantni puranji herpesvirus (rHVT/ND/IBD),
ki izraža fuzijski protein virusa
atipične kokošje kuge in VP2 protein virusa bolezni Gumboro:
min. 4.000, max. 12.000 PFU*
*enote, ki tvorijo plak
Koncentrat: rumenkasto rjav, homogen koncentrat
Vehikel: bistra, oranžna do rdeča raztopina
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev ali 18-dnevnih
embrioniranih kokošjih jajc:
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih z
virusom atipične kokošje kuge
(NDV – Newcastle disease virus) in za zmanjšanje izločanja virusa,
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in burzalnih lezij, ki jih
povzroča zelo virulenten
virus bolezni Gumboro (IBDV – infectious bursal disease virus)
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih s
klasičnim virusom Marekove
bolezni (MDV – Marek's disease virus).
Nastop imunosti:
Brojlerji
NDV: 4 tedni
IBDV: 3 tedni
MDV: 9 dni
Nesnice
NDV: 4 tedni
IBDV: 4 tedni
MDV 9 dni
Trajanje imunosti:
Brojlerji
NDV: 9 tednov
15
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
Nesnice
NDV:18 tednov
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega ve
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ultifend ND IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek (0,05 ml ali 0,2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Celično vezan živ rekombinantni puranji herpesvirus (rHVT/ND/IBD),
ki izraža fuzijski protein virusa
atipične kokošje kuge in VP2 protein virusa bolezni Gumboro:
min. 4.000, max. 12.000 PFU*
*enote, ki tvorijo plak
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Koncentrat: rumenkasto rjav homogen koncentrat
Vehikel: bistra, oranžna do rdeča raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci in embrionirana kokošja jajca.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev ali 18-dnevnih
embrioniranih kokošjih jajc:
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih z
virusom atipične kokošje kuge
(NDV – Newcastle disease virus) in za zmanjšanje izločanja virusa,
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in burzalnih lezij, ki jih
povzroča zelo virulenten
virus bolezni Gumboro (IBDV – infectious bursal disease virus)
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih s
klasičnim virusom Marekove
bolezni (MDV – Marek's disease virus).
Nastop imunosti:
Brojlerji
NDV: 4 tedni
IBDV: 3 tedni
MDV: 9 dni
Nesnice
NDV: 4 tedni
IBDV: 4 tedni
MDV 9 dni
Trajanje imunosti:
Brojlerji
NDV: 9 tednov
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
3
Nesnice
NDV:18 tednov
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
Nastop imunosti za IBDV pri piščancih z visoko vsebnostjo
maternalnih protiteles proti IBDV ali
MDV je lahko zakasnjen za približno en teden, če je cepljenje
opravljeno s tem zdravilom za uporabo
v veterinarski medicini
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-01-1970
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-01-1970
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-01-1970
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-01-1970

Dokumentumelőzmények megtekintése