Ultifend ND IBD

Country: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Доступно од:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

АТЦ код:

QI01AD16

INN (Међународно име):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Терапеутска група:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Терапеутска област:

Imunologija za aves

Терапеутске индикације:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Статус ауторизације:

Pooblaščeni

Датум одобрења:

2021-04-20

Информативни летак

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
ULTIFEND ND IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE ZA
PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Madžarska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ultifend ND IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek (0,05 ml ali 0,2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Celično vezan živ rekombinantni puranji herpesvirus (rHVT/ND/IBD),
ki izraža fuzijski protein virusa
atipične kokošje kuge in VP2 protein virusa bolezni Gumboro:
min. 4.000, max. 12.000 PFU*
*enote, ki tvorijo plak
Koncentrat: rumenkasto rjav, homogen koncentrat
Vehikel: bistra, oranžna do rdeča raztopina
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev ali 18-dnevnih
embrioniranih kokošjih jajc:
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih z
virusom atipične kokošje kuge
(NDV – Newcastle disease virus) in za zmanjšanje izločanja virusa,
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in burzalnih lezij, ki jih
povzroča zelo virulenten
virus bolezni Gumboro (IBDV – infectious bursal disease virus)
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih s
klasičnim virusom Marekove
bolezni (MDV – Marek's disease virus).
Nastop imunosti:
Brojlerji
NDV: 4 tedni
IBDV: 3 tedni
MDV: 9 dni
Nesnice
NDV: 4 tedni
IBDV: 4 tedni
MDV 9 dni
Trajanje imunosti:
Brojlerji
NDV: 9 tednov
15
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
Nesnice
NDV:18 tednov
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega ve
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ultifend ND IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek (0,05 ml ali 0,2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Celično vezan živ rekombinantni puranji herpesvirus (rHVT/ND/IBD),
ki izraža fuzijski protein virusa
atipične kokošje kuge in VP2 protein virusa bolezni Gumboro:
min. 4.000, max. 12.000 PFU*
*enote, ki tvorijo plak
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Koncentrat: rumenkasto rjav homogen koncentrat
Vehikel: bistra, oranžna do rdeča raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci in embrionirana kokošja jajca.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev ali 18-dnevnih
embrioniranih kokošjih jajc:
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih z
virusom atipične kokošje kuge
(NDV – Newcastle disease virus) in za zmanjšanje izločanja virusa,
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in burzalnih lezij, ki jih
povzroča zelo virulenten
virus bolezni Gumboro (IBDV – infectious bursal disease virus)
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih s
klasičnim virusom Marekove
bolezni (MDV – Marek's disease virus).
Nastop imunosti:
Brojlerji
NDV: 4 tedni
IBDV: 3 tedni
MDV: 9 dni
Nesnice
NDV: 4 tedni
IBDV: 4 tedni
MDV 9 dni
Trajanje imunosti:
Brojlerji
NDV: 9 tednov
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
3
Nesnice
NDV:18 tednov
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
Nastop imunosti za IBDV pri piščancih z visoko vsebnostjo
maternalnih protiteles proti IBDV ali
MDV je lahko zakasnjen za približno en teden, če je cepljenje
opravljeno s tem zdravilom za uporabo
v veterinarski medicini
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Шпански 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Чешки 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Дански 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Немачки 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Естонски 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Грчки 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Енглески 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Француски 01-01-1970
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Италијански 01-01-1970
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 01-01-1970
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Летонски 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Литвански 01-01-1970
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Мађарски 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-01-1970
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Пољски 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Португалски 01-01-1970
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 01-01-1970
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Румунски 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Словачки 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Фински 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Шведски 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Норвешки 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Исландски 01-01-1970
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 01-01-1970
Информативни летак Информативни летак Хрватски 01-01-1970

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената