Ultifend ND IBD

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Доступна с:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

код АТС:

QI01AD16

ИНН (Международная Имя):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Терапевтическая группа:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Терапевтические области:

Imunologija za aves

Терапевтические показания :

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Статус Авторизация:

Pooblaščeni

Дата Авторизация:

2021-04-20

тонкая брошюра

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
ULTIFEND ND IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE ZA
PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Madžarska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ultifend ND IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek (0,05 ml ali 0,2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Celično vezan živ rekombinantni puranji herpesvirus (rHVT/ND/IBD),
ki izraža fuzijski protein virusa
atipične kokošje kuge in VP2 protein virusa bolezni Gumboro:
min. 4.000, max. 12.000 PFU*
*enote, ki tvorijo plak
Koncentrat: rumenkasto rjav, homogen koncentrat
Vehikel: bistra, oranžna do rdeča raztopina
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev ali 18-dnevnih
embrioniranih kokošjih jajc:
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih z
virusom atipične kokošje kuge
(NDV – Newcastle disease virus) in za zmanjšanje izločanja virusa,
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in burzalnih lezij, ki jih
povzroča zelo virulenten
virus bolezni Gumboro (IBDV – infectious bursal disease virus)
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih s
klasičnim virusom Marekove
bolezni (MDV – Marek's disease virus).
Nastop imunosti:
Brojlerji
NDV: 4 tedni
IBDV: 3 tedni
MDV: 9 dni
Nesnice
NDV: 4 tedni
IBDV: 4 tedni
MDV 9 dni
Trajanje imunosti:
Brojlerji
NDV: 9 tednov
15
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
Nesnice
NDV:18 tednov
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega ve
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ultifend ND IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek (0,05 ml ali 0,2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Celično vezan živ rekombinantni puranji herpesvirus (rHVT/ND/IBD),
ki izraža fuzijski protein virusa
atipične kokošje kuge in VP2 protein virusa bolezni Gumboro:
min. 4.000, max. 12.000 PFU*
*enote, ki tvorijo plak
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Koncentrat: rumenkasto rjav homogen koncentrat
Vehikel: bistra, oranžna do rdeča raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci in embrionirana kokošja jajca.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev ali 18-dnevnih
embrioniranih kokošjih jajc:
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih z
virusom atipične kokošje kuge
(NDV – Newcastle disease virus) in za zmanjšanje izločanja virusa,
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in burzalnih lezij, ki jih
povzroča zelo virulenten
virus bolezni Gumboro (IBDV – infectious bursal disease virus)
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih s
klasičnim virusom Marekove
bolezni (MDV – Marek's disease virus).
Nastop imunosti:
Brojlerji
NDV: 4 tedni
IBDV: 3 tedni
MDV: 9 dni
Nesnice
NDV: 4 tedni
IBDV: 4 tedni
MDV 9 dni
Trajanje imunosti:
Brojlerji
NDV: 9 tednov
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
3
Nesnice
NDV:18 tednov
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
Nastop imunosti za IBDV pri piščancih z visoko vsebnostjo
maternalnih protiteles proti IBDV ali
MDV je lahko zakasnjen za približno en teden, če je cepljenje
opravljeno s tem zdravilom za uporabo
v veterinarski medicini
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-01-1970
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-01-1970
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-01-1970
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-01-1970
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-01-1970
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-01-1970
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-01-1970
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-01-1970

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов