Ultifend ND IBD

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-01-1970

Werkstoffen:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Beschikbaar vanaf:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

ATC-code:

QI01AD16

INN (Algemene Internationale Benaming):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Therapeutische categorie:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Therapeutisch gebied:

Imunologija za aves

therapeutische indicaties:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2021-04-20

Bijsluiter

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
ULTIFEND ND IBD KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE ZA
PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Madžarska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ultifend ND IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek (0,05 ml ali 0,2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Celično vezan živ rekombinantni puranji herpesvirus (rHVT/ND/IBD),
ki izraža fuzijski protein virusa
atipične kokošje kuge in VP2 protein virusa bolezni Gumboro:
min. 4.000, max. 12.000 PFU*
*enote, ki tvorijo plak
Koncentrat: rumenkasto rjav, homogen koncentrat
Vehikel: bistra, oranžna do rdeča raztopina
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev ali 18-dnevnih
embrioniranih kokošjih jajc:
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih z
virusom atipične kokošje kuge
(NDV – Newcastle disease virus) in za zmanjšanje izločanja virusa,
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in burzalnih lezij, ki jih
povzroča zelo virulenten
virus bolezni Gumboro (IBDV – infectious bursal disease virus)
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih s
klasičnim virusom Marekove
bolezni (MDV – Marek's disease virus).
Nastop imunosti:
Brojlerji
NDV: 4 tedni
IBDV: 3 tedni
MDV: 9 dni
Nesnice
NDV: 4 tedni
IBDV: 4 tedni
MDV 9 dni
Trajanje imunosti:
Brojlerji
NDV: 9 tednov
15
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
Nesnice
NDV:18 tednov
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega ve
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Ultifend ND IBD koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek (0,05 ml ali 0,2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA(E):
Celično vezan živ rekombinantni puranji herpesvirus (rHVT/ND/IBD),
ki izraža fuzijski protein virusa
atipične kokošje kuge in VP2 protein virusa bolezni Gumboro:
min. 4.000, max. 12.000 PFU*
*enote, ki tvorijo plak
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Koncentrat: rumenkasto rjav homogen koncentrat
Vehikel: bistra, oranžna do rdeča raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci in embrionirana kokošja jajca.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev ali 18-dnevnih
embrioniranih kokošjih jajc:
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih z
virusom atipične kokošje kuge
(NDV – Newcastle disease virus) in za zmanjšanje izločanja virusa,
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in burzalnih lezij, ki jih
povzroča zelo virulenten
virus bolezni Gumboro (IBDV – infectious bursal disease virus)
•
za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij, povzročenih s
klasičnim virusom Marekove
bolezni (MDV – Marek's disease virus).
Nastop imunosti:
Brojlerji
NDV: 4 tedni
IBDV: 3 tedni
MDV: 9 dni
Nesnice
NDV: 4 tedni
IBDV: 4 tedni
MDV 9 dni
Trajanje imunosti:
Brojlerji
NDV: 9 tednov
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
3
Nesnice
NDV:18 tednov
IBDV: 9 tednov
MDV: celo življenjsko dobo
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
Nastop imunosti za IBDV pri piščancih z visoko vsebnostjo
maternalnih protiteles proti IBDV ali
MDV je lahko zakasnjen za približno en teden, če je cepljenje
opravljeno s tem zdravilom za uporabo
v veterinarski medicini
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-01-1970
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-01-1970
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-01-1970

Bekijk de geschiedenis van documenten