Xtandi

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

enzalutamide

Disponible depuis:

Astellas Pharma Europe B.V.

Code ATC:

L02BB04

DCI (Dénomination commune internationale):

enzalutamide

Groupe thérapeutique:

Endokrine terapi

Domaine thérapeutique:

Prostatiske neoplasmer

indications thérapeutiques:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2013-06-21

Notice patient

                                77
B. INDLÆGSSEDDEL
78
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XTANDI 40 MG BLØDE KAPSLER
enzalutamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xtandi
3.
Sådan skal du tage Xtandi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xtandi indeholder det aktive stof enzalutamid. Xtandi anvendes til
behandling af voksne mænd med
prostatakræft, som:
-
ikke længere responderer på en hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte
testosteron
eller
-
har spredt sig til andre dele af kroppen og responderer på en
hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte testosteron.
SÅDAN VIRKER XTANDI
Xtandi er et lægemiddel, som virker ved at blokere aktiviteten af de
hormoner, som kaldes androgener
(såsom testosteron). Ved at blokere androgener standser enzalutamid
prostatakræftcellers vækst og
deling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XTANDI
TAG IKKE XTANDI
-
hvis du er allergisk over for enzalutamid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Xtandi (angivet i
punkt 6)
-
hvis du er gravid eller i den fødedygtige alder (se "Graviditet,
amning og frugtbarhed")_ _
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Krampeanfald
Der er rapporteret krampeanfald hos 5 ud af hver 1.000 personer, der
har fået Xtandi, og hos færre end
3 ud af hver 1.000 personer, der har fået placebo (inaktivt middel)

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
Hver blød kapsel indeholder 40 mg enzalutamid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver blød kapsel indeholder 57,8 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsel, blød.
Hvide til offwhite, aflange, bløde kapsler (ca. 20 mm x 9 mm) præget
med "ENZ" med sort tryk på
den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xtandi er indiceret til:
•
behandling af voksne mænd med metastatisk hormonfølsom
prostatacancer (mHSPC) i
kombination med androgen deprivationsbehandling (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med højrisiko, ikke-metastatisk
kastrationsresistent prostatacancer
(CRPC) (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, som er asymptomatiske
eller har lette
symptomer efter svigt af androgen deprivationsbehandling, og hvor
kemoterapi endnu ikke er
klinisk indiceret (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, hvis sygdom er
progredieret under eller efter
docetaxelbehandling._ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Behandling med enzalutamid skal initieres og overvåges af
speciallæger med erfaring i medicinsk
behandling af prostatacancer.
Dosering
Den anbefalede dosering er 160 mg enzalutamid (fire 40 mg bløde
kapsler) som en daglig oral
enkeltdosis.
Medicinsk kastration med en luteiniserende hormonfrigivende hormon
(LHRH)-analog bør fortsættes
ved behandling af patienter, som ikke har undergået kirurgisk
kastration.
Hvis en patient glemmer at tage Xtandi på det sædvanlige tidspunkt,
skal den ordinerede dosis tages så
tæt som muligt på det sædvanlige tidspunkt. Hvis en patient glemmer
en dosis en hel dag, skal
behandlingen genoptages den følgende dag med den sædvanlige daglige
dosis.
3
Hvis en patient oplever en toksicitet af grad 3 eller derover eller en
uacceptabel bivirkning, skal
doseringen pauseres i en uge, e
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-05-2021
Notice patient Notice patient espagnol 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-05-2021
Notice patient Notice patient tchèque 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-05-2021
Notice patient Notice patient allemand 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-05-2021
Notice patient Notice patient estonien 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-05-2021
Notice patient Notice patient grec 01-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-05-2021
Notice patient Notice patient français 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-05-2021
Notice patient Notice patient italien 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-05-2021
Notice patient Notice patient letton 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-05-2021
Notice patient Notice patient lituanien 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-05-2021
Notice patient Notice patient hongrois 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-05-2021
Notice patient Notice patient maltais 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-05-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-05-2021
Notice patient Notice patient polonais 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-05-2021
Notice patient Notice patient portugais 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-05-2021
Notice patient Notice patient roumain 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-05-2021
Notice patient Notice patient slovaque 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-05-2021
Notice patient Notice patient slovène 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-05-2021
Notice patient Notice patient finnois 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-05-2021
Notice patient Notice patient suédois 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-05-2021
Notice patient Notice patient norvégien 01-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 01-06-2022
Notice patient Notice patient croate 01-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-05-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents