Xtandi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-05-2021

Bahan aktif:

enzalutamide

Boleh didapati daripada:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

L02BB04

INN (Nama Antarabangsa):

enzalutamide

Kumpulan terapeutik:

Endokrine terapi

Kawasan terapeutik:

Prostatiske neoplasmer

Tanda-tanda terapeutik:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2013-06-21

Risalah maklumat

                                77
B. INDLÆGSSEDDEL
78
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XTANDI 40 MG BLØDE KAPSLER
enzalutamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xtandi
3.
Sådan skal du tage Xtandi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xtandi indeholder det aktive stof enzalutamid. Xtandi anvendes til
behandling af voksne mænd med
prostatakræft, som:
-
ikke længere responderer på en hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte
testosteron
eller
-
har spredt sig til andre dele af kroppen og responderer på en
hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte testosteron.
SÅDAN VIRKER XTANDI
Xtandi er et lægemiddel, som virker ved at blokere aktiviteten af de
hormoner, som kaldes androgener
(såsom testosteron). Ved at blokere androgener standser enzalutamid
prostatakræftcellers vækst og
deling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XTANDI
TAG IKKE XTANDI
-
hvis du er allergisk over for enzalutamid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Xtandi (angivet i
punkt 6)
-
hvis du er gravid eller i den fødedygtige alder (se "Graviditet,
amning og frugtbarhed")_ _
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Krampeanfald
Der er rapporteret krampeanfald hos 5 ud af hver 1.000 personer, der
har fået Xtandi, og hos færre end
3 ud af hver 1.000 personer, der har fået placebo (inaktivt middel)

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
Hver blød kapsel indeholder 40 mg enzalutamid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver blød kapsel indeholder 57,8 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsel, blød.
Hvide til offwhite, aflange, bløde kapsler (ca. 20 mm x 9 mm) præget
med "ENZ" med sort tryk på
den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xtandi er indiceret til:
•
behandling af voksne mænd med metastatisk hormonfølsom
prostatacancer (mHSPC) i
kombination med androgen deprivationsbehandling (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med højrisiko, ikke-metastatisk
kastrationsresistent prostatacancer
(CRPC) (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, som er asymptomatiske
eller har lette
symptomer efter svigt af androgen deprivationsbehandling, og hvor
kemoterapi endnu ikke er
klinisk indiceret (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, hvis sygdom er
progredieret under eller efter
docetaxelbehandling._ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Behandling med enzalutamid skal initieres og overvåges af
speciallæger med erfaring i medicinsk
behandling af prostatacancer.
Dosering
Den anbefalede dosering er 160 mg enzalutamid (fire 40 mg bløde
kapsler) som en daglig oral
enkeltdosis.
Medicinsk kastration med en luteiniserende hormonfrigivende hormon
(LHRH)-analog bør fortsættes
ved behandling af patienter, som ikke har undergået kirurgisk
kastration.
Hvis en patient glemmer at tage Xtandi på det sædvanlige tidspunkt,
skal den ordinerede dosis tages så
tæt som muligt på det sædvanlige tidspunkt. Hvis en patient glemmer
en dosis en hel dag, skal
behandlingen genoptages den følgende dag med den sædvanlige daglige
dosis.
3
Hvis en patient oplever en toksicitet af grad 3 eller derover eller en
uacceptabel bivirkning, skal
doseringen pauseres i en uge, e
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 01-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-05-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen