Xtandi

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

enzalutamide

Disponível em:

Astellas Pharma Europe B.V.

Código ATC:

L02BB04

DCI (Denominação Comum Internacional):

enzalutamide

Grupo terapêutico:

Endokrine terapi

Área terapêutica:

Prostatiske neoplasmer

Indicações terapêuticas:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Resumo do produto:

Revision: 21

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2013-06-21

Folheto informativo - Bula

                                77
B. INDLÆGSSEDDEL
78
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XTANDI 40 MG BLØDE KAPSLER
enzalutamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xtandi
3.
Sådan skal du tage Xtandi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xtandi indeholder det aktive stof enzalutamid. Xtandi anvendes til
behandling af voksne mænd med
prostatakræft, som:
-
ikke længere responderer på en hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte
testosteron
eller
-
har spredt sig til andre dele af kroppen og responderer på en
hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte testosteron.
SÅDAN VIRKER XTANDI
Xtandi er et lægemiddel, som virker ved at blokere aktiviteten af de
hormoner, som kaldes androgener
(såsom testosteron). Ved at blokere androgener standser enzalutamid
prostatakræftcellers vækst og
deling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XTANDI
TAG IKKE XTANDI
-
hvis du er allergisk over for enzalutamid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Xtandi (angivet i
punkt 6)
-
hvis du er gravid eller i den fødedygtige alder (se "Graviditet,
amning og frugtbarhed")_ _
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Krampeanfald
Der er rapporteret krampeanfald hos 5 ud af hver 1.000 personer, der
har fået Xtandi, og hos færre end
3 ud af hver 1.000 personer, der har fået placebo (inaktivt middel)

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
Hver blød kapsel indeholder 40 mg enzalutamid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver blød kapsel indeholder 57,8 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsel, blød.
Hvide til offwhite, aflange, bløde kapsler (ca. 20 mm x 9 mm) præget
med "ENZ" med sort tryk på
den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xtandi er indiceret til:
•
behandling af voksne mænd med metastatisk hormonfølsom
prostatacancer (mHSPC) i
kombination med androgen deprivationsbehandling (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med højrisiko, ikke-metastatisk
kastrationsresistent prostatacancer
(CRPC) (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, som er asymptomatiske
eller har lette
symptomer efter svigt af androgen deprivationsbehandling, og hvor
kemoterapi endnu ikke er
klinisk indiceret (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, hvis sygdom er
progredieret under eller efter
docetaxelbehandling._ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Behandling med enzalutamid skal initieres og overvåges af
speciallæger med erfaring i medicinsk
behandling af prostatacancer.
Dosering
Den anbefalede dosering er 160 mg enzalutamid (fire 40 mg bløde
kapsler) som en daglig oral
enkeltdosis.
Medicinsk kastration med en luteiniserende hormonfrigivende hormon
(LHRH)-analog bør fortsættes
ved behandling af patienter, som ikke har undergået kirurgisk
kastration.
Hvis en patient glemmer at tage Xtandi på det sædvanlige tidspunkt,
skal den ordinerede dosis tages så
tæt som muligt på det sædvanlige tidspunkt. Hvis en patient glemmer
en dosis en hel dag, skal
behandlingen genoptages den følgende dag med den sædvanlige daglige
dosis.
3
Hvis en patient oplever en toksicitet af grad 3 eller derover eller en
uacceptabel bivirkning, skal
doseringen pauseres i en uge, e
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 01-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 01-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 01-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 01-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 01-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos