Xtandi

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-05-2021

Aktivna sestavina:

enzalutamide

Dostopno od:

Astellas Pharma Europe B.V.

Koda artikla:

L02BB04

INN (mednarodno ime):

enzalutamide

Terapevtska skupina:

Endokrine terapi

Terapevtsko območje:

Prostatiske neoplasmer

Terapevtske indikacije:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2013-06-21

Navodilo za uporabo

                                77
B. INDLÆGSSEDDEL
78
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XTANDI 40 MG BLØDE KAPSLER
enzalutamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xtandi
3.
Sådan skal du tage Xtandi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xtandi indeholder det aktive stof enzalutamid. Xtandi anvendes til
behandling af voksne mænd med
prostatakræft, som:
-
ikke længere responderer på en hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte
testosteron
eller
-
har spredt sig til andre dele af kroppen og responderer på en
hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte testosteron.
SÅDAN VIRKER XTANDI
Xtandi er et lægemiddel, som virker ved at blokere aktiviteten af de
hormoner, som kaldes androgener
(såsom testosteron). Ved at blokere androgener standser enzalutamid
prostatakræftcellers vækst og
deling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XTANDI
TAG IKKE XTANDI
-
hvis du er allergisk over for enzalutamid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Xtandi (angivet i
punkt 6)
-
hvis du er gravid eller i den fødedygtige alder (se "Graviditet,
amning og frugtbarhed")_ _
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Krampeanfald
Der er rapporteret krampeanfald hos 5 ud af hver 1.000 personer, der
har fået Xtandi, og hos færre end
3 ud af hver 1.000 personer, der har fået placebo (inaktivt middel)

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
Hver blød kapsel indeholder 40 mg enzalutamid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver blød kapsel indeholder 57,8 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsel, blød.
Hvide til offwhite, aflange, bløde kapsler (ca. 20 mm x 9 mm) præget
med "ENZ" med sort tryk på
den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xtandi er indiceret til:
•
behandling af voksne mænd med metastatisk hormonfølsom
prostatacancer (mHSPC) i
kombination med androgen deprivationsbehandling (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med højrisiko, ikke-metastatisk
kastrationsresistent prostatacancer
(CRPC) (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, som er asymptomatiske
eller har lette
symptomer efter svigt af androgen deprivationsbehandling, og hvor
kemoterapi endnu ikke er
klinisk indiceret (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, hvis sygdom er
progredieret under eller efter
docetaxelbehandling._ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Behandling med enzalutamid skal initieres og overvåges af
speciallæger med erfaring i medicinsk
behandling af prostatacancer.
Dosering
Den anbefalede dosering er 160 mg enzalutamid (fire 40 mg bløde
kapsler) som en daglig oral
enkeltdosis.
Medicinsk kastration med en luteiniserende hormonfrigivende hormon
(LHRH)-analog bør fortsættes
ved behandling af patienter, som ikke har undergået kirurgisk
kastration.
Hvis en patient glemmer at tage Xtandi på det sædvanlige tidspunkt,
skal den ordinerede dosis tages så
tæt som muligt på det sædvanlige tidspunkt. Hvis en patient glemmer
en dosis en hel dag, skal
behandlingen genoptages den følgende dag med den sædvanlige daglige
dosis.
3
Hvis en patient oplever en toksicitet af grad 3 eller derover eller en
uacceptabel bivirkning, skal
doseringen pauseres i en uge, e
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-05-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov