Xtandi

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-05-2021

유효 성분:

enzalutamide

제공처:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC 코드:

L02BB04

INN (International Name):

enzalutamide

치료 그룹:

Endokrine terapi

치료 영역:

Prostatiske neoplasmer

치료 징후:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2013-06-21

환자 정보 전단

                                77
B. INDLÆGSSEDDEL
78
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XTANDI 40 MG BLØDE KAPSLER
enzalutamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xtandi
3.
Sådan skal du tage Xtandi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xtandi indeholder det aktive stof enzalutamid. Xtandi anvendes til
behandling af voksne mænd med
prostatakræft, som:
-
ikke længere responderer på en hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte
testosteron
eller
-
har spredt sig til andre dele af kroppen og responderer på en
hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte testosteron.
SÅDAN VIRKER XTANDI
Xtandi er et lægemiddel, som virker ved at blokere aktiviteten af de
hormoner, som kaldes androgener
(såsom testosteron). Ved at blokere androgener standser enzalutamid
prostatakræftcellers vækst og
deling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XTANDI
TAG IKKE XTANDI
-
hvis du er allergisk over for enzalutamid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Xtandi (angivet i
punkt 6)
-
hvis du er gravid eller i den fødedygtige alder (se "Graviditet,
amning og frugtbarhed")_ _
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Krampeanfald
Der er rapporteret krampeanfald hos 5 ud af hver 1.000 personer, der
har fået Xtandi, og hos færre end
3 ud af hver 1.000 personer, der har fået placebo (inaktivt middel)

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
Hver blød kapsel indeholder 40 mg enzalutamid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver blød kapsel indeholder 57,8 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsel, blød.
Hvide til offwhite, aflange, bløde kapsler (ca. 20 mm x 9 mm) præget
med "ENZ" med sort tryk på
den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xtandi er indiceret til:
•
behandling af voksne mænd med metastatisk hormonfølsom
prostatacancer (mHSPC) i
kombination med androgen deprivationsbehandling (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med højrisiko, ikke-metastatisk
kastrationsresistent prostatacancer
(CRPC) (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, som er asymptomatiske
eller har lette
symptomer efter svigt af androgen deprivationsbehandling, og hvor
kemoterapi endnu ikke er
klinisk indiceret (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, hvis sygdom er
progredieret under eller efter
docetaxelbehandling._ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Behandling med enzalutamid skal initieres og overvåges af
speciallæger med erfaring i medicinsk
behandling af prostatacancer.
Dosering
Den anbefalede dosering er 160 mg enzalutamid (fire 40 mg bløde
kapsler) som en daglig oral
enkeltdosis.
Medicinsk kastration med en luteiniserende hormonfrigivende hormon
(LHRH)-analog bør fortsættes
ved behandling af patienter, som ikke har undergået kirurgisk
kastration.
Hvis en patient glemmer at tage Xtandi på det sædvanlige tidspunkt,
skal den ordinerede dosis tages så
tæt som muligt på det sædvanlige tidspunkt. Hvis en patient glemmer
en dosis en hel dag, skal
behandlingen genoptages den følgende dag med den sædvanlige daglige
dosis.
3
Hvis en patient oplever en toksicitet af grad 3 eller derover eller en
uacceptabel bivirkning, skal
doseringen pauseres i en uge, e
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-05-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기