Xtandi

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
01-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
01-06-2022

Viambatanisho vya kazi:

enzalutamide

Inapatikana kutoka:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kanuni:

L02BB04

INN (Jina la Kimataifa):

enzalutamide

Kundi la matibabu:

Endokrine terapi

Eneo la matibabu:

Prostatiske neoplasmer

Matibabu dalili:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 21

Idhini hali ya:

autoriseret

Idhini ya tarehe:

2013-06-21

Taarifa za kipeperushi

                                77
B. INDLÆGSSEDDEL
78
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XTANDI 40 MG BLØDE KAPSLER
enzalutamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xtandi
3.
Sådan skal du tage Xtandi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xtandi indeholder det aktive stof enzalutamid. Xtandi anvendes til
behandling af voksne mænd med
prostatakræft, som:
-
ikke længere responderer på en hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte
testosteron
eller
-
har spredt sig til andre dele af kroppen og responderer på en
hormonbehandling eller kirurgisk
behandling for at nedsætte testosteron.
SÅDAN VIRKER XTANDI
Xtandi er et lægemiddel, som virker ved at blokere aktiviteten af de
hormoner, som kaldes androgener
(såsom testosteron). Ved at blokere androgener standser enzalutamid
prostatakræftcellers vækst og
deling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XTANDI
TAG IKKE XTANDI
-
hvis du er allergisk over for enzalutamid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Xtandi (angivet i
punkt 6)
-
hvis du er gravid eller i den fødedygtige alder (se "Graviditet,
amning og frugtbarhed")_ _
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Krampeanfald
Der er rapporteret krampeanfald hos 5 ud af hver 1.000 personer, der
har fået Xtandi, og hos færre end
3 ud af hver 1.000 personer, der har fået placebo (inaktivt middel)

                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xtandi - 40 mg bløde kapsler
Hver blød kapsel indeholder 40 mg enzalutamid.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver blød kapsel indeholder 57,8 mg sorbitol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsel, blød.
Hvide til offwhite, aflange, bløde kapsler (ca. 20 mm x 9 mm) præget
med "ENZ" med sort tryk på
den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xtandi er indiceret til:
•
behandling af voksne mænd med metastatisk hormonfølsom
prostatacancer (mHSPC) i
kombination med androgen deprivationsbehandling (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med højrisiko, ikke-metastatisk
kastrationsresistent prostatacancer
(CRPC) (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, som er asymptomatiske
eller har lette
symptomer efter svigt af androgen deprivationsbehandling, og hvor
kemoterapi endnu ikke er
klinisk indiceret (se pkt. 5.1).
•
behandling af voksne mænd med metastatisk CRPC, hvis sygdom er
progredieret under eller efter
docetaxelbehandling._ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Behandling med enzalutamid skal initieres og overvåges af
speciallæger med erfaring i medicinsk
behandling af prostatacancer.
Dosering
Den anbefalede dosering er 160 mg enzalutamid (fire 40 mg bløde
kapsler) som en daglig oral
enkeltdosis.
Medicinsk kastration med en luteiniserende hormonfrigivende hormon
(LHRH)-analog bør fortsættes
ved behandling af patienter, som ikke har undergået kirurgisk
kastration.
Hvis en patient glemmer at tage Xtandi på det sædvanlige tidspunkt,
skal den ordinerede dosis tages så
tæt som muligt på det sædvanlige tidspunkt. Hvis en patient glemmer
en dosis en hel dag, skal
behandlingen genoptages den følgende dag med den sædvanlige daglige
dosis.
3
Hvis en patient oplever en toksicitet af grad 3 eller derover eller en
uacceptabel bivirkning, skal
doseringen pauseres i en uge, e
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 01-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 01-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 12-05-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 01-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 01-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 12-05-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 01-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 01-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 12-05-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 01-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 01-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 12-05-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 01-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 01-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 12-05-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 01-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 01-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 12-05-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 01-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 01-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 12-05-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 01-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 01-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 12-05-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 01-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 01-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 12-05-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 01-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 01-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 12-05-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 01-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 01-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 12-05-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 01-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 01-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 12-05-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 01-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 01-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 12-05-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 01-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 01-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 12-05-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 01-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 01-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 12-05-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 01-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 01-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 12-05-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 01-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 01-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 12-05-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 01-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 01-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 12-05-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 01-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 01-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 12-05-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 01-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 01-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 12-05-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 01-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 01-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 12-05-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 01-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 01-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 01-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 01-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 01-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 01-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 12-05-2021

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati