Ibandronic Acid Sandoz

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

kyselina ibandrónová

זמין מ:

Sandoz GmbH

קוד ATC:

M05BA06

INN (שם בינלאומי):

ibandronic acid

קבוצה תרפויטית:

Lieky na liečbu kostných chorôb, Bisphosphonates

איזור תרפויטי:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

סממני תרפויטית:

Kyselina ibandrónová Sandoz je indikovaný na prevenciu skeletálnych udalostí (patologické zlomeniny, kostné komplikácie vyžadujúce rádioterapiu alebo chirurgický zákrok) u pacientov s rakovinou prsníka a kostnými metastázami.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2011-07-26

עלון מידע

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kyselina ibandrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ibandronic acid Sandoz a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ibandronic acid Sandoz
3.
Ako užívať Ibandronic acid Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ibandronic acid Sandoz
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IBANDRONIC ACID SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Ibandronic acid Sandoz obsahuje aktívnu látku kyselinu
ibandrónovú, ktorá patrí do skupiny liekov
známych ako bisfosfonáty.
Tablety Ibandronic Acid Sandoz sa používajú u dospelých pacientov
a predpisuje sa pri rakovine
prsníka, ktorá sa šíri do kostí („kostné metastázy“).
•
Napomáha predchádzať vzniku kostných zlomenín (fraktúr).
•
Napomáha predchádzať ďalším kostným komplikáciám, ktoré by
mohli vyžadovať chirurgický
zákrok alebo rádioterapiu.
Prípravok Ibandronic Acid Sandoz sa môže rovnako predpísať aj v
prípade zvýšenej hladiny vápnika
v krvi v dôsledku nádorového ochorenia. Tým znižuje straty
vápnika z kostí a tým zamedzuje
oslabovaniu kostí.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE IBAN
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ibandronic acid Sandoz 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg kyseliny ibandrónovej
(ako monohydrát sodnej soli
ibandrónátu).
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,86 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Biele okrúhle bikonvexné tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prípravok Ibandronic acid Sandoz je indikovaný dospelým na
prevenciu skeletálnych udalostí
(patologické fraktúry, kostné komplikácie vyžadujúce
rádioterapiu alebo chirurgický zásah)
u pacientov s rakovinou prsníka a kostnými metastázami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu prípravkom Ibandronic acid Sandoz majú zahájiť lekári,
ktorí majú skúsenosti s liečbou
nádorov.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 50 mg filmom obalená tableta denne.
_Špeciálna skupina pacientov_
_Poškodenie funkcie pečene_
Úprava dávok nie je potrebná (pozri časť 5.2).
_Poškodenie funkcie obličiek_
U pacientov s miernou formou poškodenia funkcie obličiek (CLcr ≥
50 a < 80 ml/min) nie je potrebné
upraviť dávky.
U pacientov so stredne ťažkou formou poškodenia funkcie obličiek
(CLcr ≥ 30 a < 50 ml/min) sa
odporúča úprava dávkovania na jednu 50 mg filmom obalenú tabletu
každý druhý deň (pozri časť 5.2).
U pacientov s ťažkou formou poškodenia funkcie obličiek (CLcr < 30
ml/min) sa odporúča dávka
jedna 50 mg filmom obalená tableta raz týždenne. Pozri vyššie
uvedené pokyny pre dávkovanie.
_Starší_
Nie je potrebné upraviť dávkovanie (pozri časť
5.2).
3
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť kyseliny ibandrónovej u detí a
dospievajúcich vo veku menej ako 18 rokov
neboli stanovené. K dispozícii nie sú žiadne údaje (pozri časť
5.1 a časť 5.2).
Spôsob podáv
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-06-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים