Ibandronic Acid Sandoz

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

kyselina ibandrónová

Beszerezhető a:

Sandoz GmbH

ATC-kód:

M05BA06

INN (nemzetközi neve):

ibandronic acid

Terápiás csoport:

Lieky na liečbu kostných chorôb, Bisphosphonates

Terápiás terület:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Terápiás javallatok:

Kyselina ibandrónová Sandoz je indikovaný na prevenciu skeletálnych udalostí (patologické zlomeniny, kostné komplikácie vyžadujúce rádioterapiu alebo chirurgický zákrok) u pacientov s rakovinou prsníka a kostnými metastázami.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2011-07-26

Betegtájékoztató

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kyselina ibandrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ibandronic acid Sandoz a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ibandronic acid Sandoz
3.
Ako užívať Ibandronic acid Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ibandronic acid Sandoz
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IBANDRONIC ACID SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Ibandronic acid Sandoz obsahuje aktívnu látku kyselinu
ibandrónovú, ktorá patrí do skupiny liekov
známych ako bisfosfonáty.
Tablety Ibandronic Acid Sandoz sa používajú u dospelých pacientov
a predpisuje sa pri rakovine
prsníka, ktorá sa šíri do kostí („kostné metastázy“).
•
Napomáha predchádzať vzniku kostných zlomenín (fraktúr).
•
Napomáha predchádzať ďalším kostným komplikáciám, ktoré by
mohli vyžadovať chirurgický
zákrok alebo rádioterapiu.
Prípravok Ibandronic Acid Sandoz sa môže rovnako predpísať aj v
prípade zvýšenej hladiny vápnika
v krvi v dôsledku nádorového ochorenia. Tým znižuje straty
vápnika z kostí a tým zamedzuje
oslabovaniu kostí.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE IBAN
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ibandronic acid Sandoz 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg kyseliny ibandrónovej
(ako monohydrát sodnej soli
ibandrónátu).
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 0,86 mg laktózy (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Biele okrúhle bikonvexné tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prípravok Ibandronic acid Sandoz je indikovaný dospelým na
prevenciu skeletálnych udalostí
(patologické fraktúry, kostné komplikácie vyžadujúce
rádioterapiu alebo chirurgický zásah)
u pacientov s rakovinou prsníka a kostnými metastázami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu prípravkom Ibandronic acid Sandoz majú zahájiť lekári,
ktorí majú skúsenosti s liečbou
nádorov.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 50 mg filmom obalená tableta denne.
_Špeciálna skupina pacientov_
_Poškodenie funkcie pečene_
Úprava dávok nie je potrebná (pozri časť 5.2).
_Poškodenie funkcie obličiek_
U pacientov s miernou formou poškodenia funkcie obličiek (CLcr ≥
50 a < 80 ml/min) nie je potrebné
upraviť dávky.
U pacientov so stredne ťažkou formou poškodenia funkcie obličiek
(CLcr ≥ 30 a < 50 ml/min) sa
odporúča úprava dávkovania na jednu 50 mg filmom obalenú tabletu
každý druhý deň (pozri časť 5.2).
U pacientov s ťažkou formou poškodenia funkcie obličiek (CLcr < 30
ml/min) sa odporúča dávka
jedna 50 mg filmom obalená tableta raz týždenne. Pozri vyššie
uvedené pokyny pre dávkovanie.
_Starší_
Nie je potrebné upraviť dávkovanie (pozri časť
5.2).
3
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť kyseliny ibandrónovej u detí a
dospievajúcich vo veku menej ako 18 rokov
neboli stanovené. K dispozícii nie sú žiadne údaje (pozri časť
5.1 a časť 5.2).
Spôsob podáv
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-06-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése