Daxocox

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

enflicoxib

थमां उपलब्ध:

Ecuphar NV

ए.टी.सी कोड:

QM01AH95

INN (इंटरनेशनल नाम):

enflicoxib

चिकित्सीय समूह:

Hunde

चिकित्सीय क्षेत्र:

Antiinflammatoriske og antirheumatiske produkter

चिकित्सीय संकेत:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2021-04-20

सूचना पत्रक

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL:
DAXOCOX 15 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 30 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 45 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 70 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 100 MG, TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT
PÅ
DEN
INDEHAVER
AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE,
SOM
ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgien
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Daxocox 15 mg, tabletter til hund
Daxocox 30 mg, tabletter til hund
Daxocox 45 mg, tabletter til hund
Daxocox 70 mg, tabletter til hund
Daxocox 100 mg, tabletter til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxid, sort (E172)
0,26%
Jernoxid, gul (E172)
0,45%
Jernoxid, rød (E172)
0,50%
Brune, runde og konvekse tabletter.
4.
INDIKATIONER
Behandling af smerter og inflammation i forbindelse med slidgigt
(eller degenerativ ledsygdom) hos
hunde.
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med mave-tarm-sygdomme, tarmlidelser med
protein- eller blodtab eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bør ikke anvendes ved hjerteinsufficiens.
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunde.
Bør ikke anvendes til dyr, der skal anvendes til avl.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for
sulfonamider.
Bør ikke anvendes til dehydrerede dyr, dyr med nedsat blodvolumen
eller lavt blodtryk, idet der er
potentiel risiko for øget nyreskader.
6.
BIVIRKNINGER
Opkastning, blød afføring og/eller diarré er rapporteret med
hyppigheden ”almindelig” under de
klini
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Daxocox 15 mg, tabletter til hund
Daxocox 30 mg, tabletter til hund
Daxocox 45 mg, tabletter til hund
Daxocox 70 mg, tabletter til hund
Daxocox 100 mg, tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxid, sort (E172)
0,26%
Jernoxid, gul (E172)
0,45%
Jernoxid, rød (E172)
0,50%
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Brune, runde og konvekse tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af smerter og inflammation i forbindelse med osteoartritis
(eller degenerativ ledsygdom)
hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med mave-tarm-sygdomme, enteropatier med
protein- eller blodtab eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bør ikke anvendes ved hjerteinsufficiens.
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunde.
Bør ikke anvendes til dyr, der skal anvendes til avl.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for
sulfonamider.
3
Bør ikke anvendes til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der er potentiel risiko for
øget nyretoksicitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Andre non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAIDs) eller
glukokortikoider bør ikke gives
samtidig med eller inden for 2 uger efter den sidste administration af
dette veterinærlægemiddel.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da lægemidlets sikkerhed ikke er fuldt dokumenteret hos meget unge
dyr, anbefales d
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-07-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-07-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 16-07-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें