Daxocox

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-07-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-07-2021

有效成分:

enflicoxib

可用日期:

Ecuphar NV

ATC代码:

QM01AH95

INN(国际名称):

enflicoxib

治疗组:

Hunde

治疗领域:

Antiinflammatoriske og antirheumatiske produkter

疗效迹象:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2021-04-20

资料单张

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL:
DAXOCOX 15 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 30 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 45 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 70 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 100 MG, TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT
PÅ
DEN
INDEHAVER
AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE,
SOM
ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgien
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Daxocox 15 mg, tabletter til hund
Daxocox 30 mg, tabletter til hund
Daxocox 45 mg, tabletter til hund
Daxocox 70 mg, tabletter til hund
Daxocox 100 mg, tabletter til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxid, sort (E172)
0,26%
Jernoxid, gul (E172)
0,45%
Jernoxid, rød (E172)
0,50%
Brune, runde og konvekse tabletter.
4.
INDIKATIONER
Behandling af smerter og inflammation i forbindelse med slidgigt
(eller degenerativ ledsygdom) hos
hunde.
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med mave-tarm-sygdomme, tarmlidelser med
protein- eller blodtab eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bør ikke anvendes ved hjerteinsufficiens.
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunde.
Bør ikke anvendes til dyr, der skal anvendes til avl.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for
sulfonamider.
Bør ikke anvendes til dehydrerede dyr, dyr med nedsat blodvolumen
eller lavt blodtryk, idet der er
potentiel risiko for øget nyreskader.
6.
BIVIRKNINGER
Opkastning, blød afføring og/eller diarré er rapporteret med
hyppigheden ”almindelig” under de
klini
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Daxocox 15 mg, tabletter til hund
Daxocox 30 mg, tabletter til hund
Daxocox 45 mg, tabletter til hund
Daxocox 70 mg, tabletter til hund
Daxocox 100 mg, tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxid, sort (E172)
0,26%
Jernoxid, gul (E172)
0,45%
Jernoxid, rød (E172)
0,50%
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Brune, runde og konvekse tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af smerter og inflammation i forbindelse med osteoartritis
(eller degenerativ ledsygdom)
hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med mave-tarm-sygdomme, enteropatier med
protein- eller blodtab eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bør ikke anvendes ved hjerteinsufficiens.
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunde.
Bør ikke anvendes til dyr, der skal anvendes til avl.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for
sulfonamider.
3
Bør ikke anvendes til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der er potentiel risiko for
øget nyretoksicitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Andre non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAIDs) eller
glukokortikoider bør ikke gives
samtidig med eller inden for 2 uger efter den sidste administration af
dette veterinærlægemiddel.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da lægemidlets sikkerhed ikke er fuldt dokumenteret hos meget unge
dyr, anbefales d
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-07-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-07-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 16-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-07-2021
资料单张 资料单张 捷克文 16-07-2021
产品特点 产品特点 捷克文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-07-2021
资料单张 资料单张 德文 16-07-2021
产品特点 产品特点 德文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-07-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-07-2021
资料单张 资料单张 希腊文 16-07-2021
产品特点 产品特点 希腊文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-07-2021
资料单张 资料单张 英文 16-07-2021
产品特点 产品特点 英文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-07-2021
资料单张 资料单张 法文 16-07-2021
产品特点 产品特点 法文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-07-2021
资料单张 资料单张 意大利文 16-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-07-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-07-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-07-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-07-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-07-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-07-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-07-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 16-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-07-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 16-07-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-07-2021
资料单张 资料单张 波兰文 16-07-2021
产品特点 产品特点 波兰文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-07-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-07-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-07-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-07-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 16-07-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-07-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 16-07-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-07-2021
资料单张 资料单张 挪威文 16-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 16-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 16-07-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 16-07-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-07-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-07-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史