Daxocox

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-07-2021

유효 성분:

enflicoxib

제공처:

Ecuphar NV

ATC 코드:

QM01AH95

INN (International Name):

enflicoxib

치료 그룹:

Hunde

치료 영역:

Antiinflammatoriske og antirheumatiske produkter

치료 징후:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2021-04-20

환자 정보 전단

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL:
DAXOCOX 15 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 30 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 45 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 70 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 100 MG, TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT
PÅ
DEN
INDEHAVER
AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE,
SOM
ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgien
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Daxocox 15 mg, tabletter til hund
Daxocox 30 mg, tabletter til hund
Daxocox 45 mg, tabletter til hund
Daxocox 70 mg, tabletter til hund
Daxocox 100 mg, tabletter til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxid, sort (E172)
0,26%
Jernoxid, gul (E172)
0,45%
Jernoxid, rød (E172)
0,50%
Brune, runde og konvekse tabletter.
4.
INDIKATIONER
Behandling af smerter og inflammation i forbindelse med slidgigt
(eller degenerativ ledsygdom) hos
hunde.
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med mave-tarm-sygdomme, tarmlidelser med
protein- eller blodtab eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bør ikke anvendes ved hjerteinsufficiens.
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunde.
Bør ikke anvendes til dyr, der skal anvendes til avl.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for
sulfonamider.
Bør ikke anvendes til dehydrerede dyr, dyr med nedsat blodvolumen
eller lavt blodtryk, idet der er
potentiel risiko for øget nyreskader.
6.
BIVIRKNINGER
Opkastning, blød afføring og/eller diarré er rapporteret med
hyppigheden ”almindelig” under de
klini
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Daxocox 15 mg, tabletter til hund
Daxocox 30 mg, tabletter til hund
Daxocox 45 mg, tabletter til hund
Daxocox 70 mg, tabletter til hund
Daxocox 100 mg, tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxid, sort (E172)
0,26%
Jernoxid, gul (E172)
0,45%
Jernoxid, rød (E172)
0,50%
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Brune, runde og konvekse tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af smerter og inflammation i forbindelse med osteoartritis
(eller degenerativ ledsygdom)
hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med mave-tarm-sygdomme, enteropatier med
protein- eller blodtab eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bør ikke anvendes ved hjerteinsufficiens.
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunde.
Bør ikke anvendes til dyr, der skal anvendes til avl.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for
sulfonamider.
3
Bør ikke anvendes til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der er potentiel risiko for
øget nyretoksicitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Andre non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAIDs) eller
glukokortikoider bør ikke gives
samtidig med eller inden for 2 uger efter den sidste administration af
dette veterinærlægemiddel.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da lægemidlets sikkerhed ikke er fuldt dokumenteret hos meget unge
dyr, anbefales d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-07-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기