Daxocox

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-07-2021

Aktiva substanser:

enflicoxib

Tillgänglig från:

Ecuphar NV

ATC-kod:

QM01AH95

INN (International namn):

enflicoxib

Terapeutisk grupp:

Hunde

Terapiområde:

Antiinflammatoriske og antirheumatiske produkter

Terapeutiska indikationer:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2021-04-20

Bipacksedel

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL:
DAXOCOX 15 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 30 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 45 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 70 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 100 MG, TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT
PÅ
DEN
INDEHAVER
AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE,
SOM
ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgien
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Daxocox 15 mg, tabletter til hund
Daxocox 30 mg, tabletter til hund
Daxocox 45 mg, tabletter til hund
Daxocox 70 mg, tabletter til hund
Daxocox 100 mg, tabletter til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxid, sort (E172)
0,26%
Jernoxid, gul (E172)
0,45%
Jernoxid, rød (E172)
0,50%
Brune, runde og konvekse tabletter.
4.
INDIKATIONER
Behandling af smerter og inflammation i forbindelse med slidgigt
(eller degenerativ ledsygdom) hos
hunde.
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med mave-tarm-sygdomme, tarmlidelser med
protein- eller blodtab eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bør ikke anvendes ved hjerteinsufficiens.
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunde.
Bør ikke anvendes til dyr, der skal anvendes til avl.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for
sulfonamider.
Bør ikke anvendes til dehydrerede dyr, dyr med nedsat blodvolumen
eller lavt blodtryk, idet der er
potentiel risiko for øget nyreskader.
6.
BIVIRKNINGER
Opkastning, blød afføring og/eller diarré er rapporteret med
hyppigheden ”almindelig” under de
klini
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Daxocox 15 mg, tabletter til hund
Daxocox 30 mg, tabletter til hund
Daxocox 45 mg, tabletter til hund
Daxocox 70 mg, tabletter til hund
Daxocox 100 mg, tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxid, sort (E172)
0,26%
Jernoxid, gul (E172)
0,45%
Jernoxid, rød (E172)
0,50%
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Brune, runde og konvekse tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af smerter og inflammation i forbindelse med osteoartritis
(eller degenerativ ledsygdom)
hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med mave-tarm-sygdomme, enteropatier med
protein- eller blodtab eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bør ikke anvendes ved hjerteinsufficiens.
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunde.
Bør ikke anvendes til dyr, der skal anvendes til avl.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for
sulfonamider.
3
Bør ikke anvendes til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der er potentiel risiko for
øget nyretoksicitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Andre non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAIDs) eller
glukokortikoider bør ikke gives
samtidig med eller inden for 2 uger efter den sidste administration af
dette veterinærlægemiddel.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da lægemidlets sikkerhed ikke er fuldt dokumenteret hos meget unge
dyr, anbefales d
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-07-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik