Daxocox

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-07-2021
SPC SPC (SPC)
16-07-2021
PAR PAR (PAR)
16-07-2021

active_ingredient:

enflicoxib

MAH:

Ecuphar NV

ATC_code:

QM01AH95

INN:

enflicoxib

therapeutic_group:

Hunde

therapeutic_area:

Antiinflammatoriske og antirheumatiske produkter

therapeutic_indication:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2021-04-20

PIL

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL:
DAXOCOX 15 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 30 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 45 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 70 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 100 MG, TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT
PÅ
DEN
INDEHAVER
AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE,
SOM
ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgien
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Daxocox 15 mg, tabletter til hund
Daxocox 30 mg, tabletter til hund
Daxocox 45 mg, tabletter til hund
Daxocox 70 mg, tabletter til hund
Daxocox 100 mg, tabletter til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxid, sort (E172)
0,26%
Jernoxid, gul (E172)
0,45%
Jernoxid, rød (E172)
0,50%
Brune, runde og konvekse tabletter.
4.
INDIKATIONER
Behandling af smerter og inflammation i forbindelse med slidgigt
(eller degenerativ ledsygdom) hos
hunde.
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med mave-tarm-sygdomme, tarmlidelser med
protein- eller blodtab eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bør ikke anvendes ved hjerteinsufficiens.
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunde.
Bør ikke anvendes til dyr, der skal anvendes til avl.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for
sulfonamider.
Bør ikke anvendes til dehydrerede dyr, dyr med nedsat blodvolumen
eller lavt blodtryk, idet der er
potentiel risiko for øget nyreskader.
6.
BIVIRKNINGER
Opkastning, blød afføring og/eller diarré er rapporteret med
hyppigheden ”almindelig” under de
klini
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Daxocox 15 mg, tabletter til hund
Daxocox 30 mg, tabletter til hund
Daxocox 45 mg, tabletter til hund
Daxocox 70 mg, tabletter til hund
Daxocox 100 mg, tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxid, sort (E172)
0,26%
Jernoxid, gul (E172)
0,45%
Jernoxid, rød (E172)
0,50%
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Brune, runde og konvekse tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af smerter og inflammation i forbindelse med osteoartritis
(eller degenerativ ledsygdom)
hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med mave-tarm-sygdomme, enteropatier med
protein- eller blodtab eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bør ikke anvendes ved hjerteinsufficiens.
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunde.
Bør ikke anvendes til dyr, der skal anvendes til avl.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for
sulfonamider.
3
Bør ikke anvendes til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der er potentiel risiko for
øget nyretoksicitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Andre non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAIDs) eller
glukokortikoider bør ikke gives
samtidig med eller inden for 2 uger efter den sidste administration af
dette veterinærlægemiddel.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da lægemidlets sikkerhed ikke er fuldt dokumenteret hos meget unge
dyr, anbefales d
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-07-2021
SPC SPC բուլղարերեն 16-07-2021
PAR PAR բուլղարերեն 16-07-2021
PIL PIL իսպաներեն 16-07-2021
SPC SPC իսպաներեն 16-07-2021
PAR PAR իսպաներեն 16-07-2021
PIL PIL չեխերեն 16-07-2021
SPC SPC չեխերեն 16-07-2021
PAR PAR չեխերեն 16-07-2021
PIL PIL գերմաներեն 16-07-2021
SPC SPC գերմաներեն 16-07-2021
PAR PAR գերմաներեն 16-07-2021
PIL PIL էստոներեն 16-07-2021
SPC SPC էստոներեն 16-07-2021
PAR PAR էստոներեն 16-07-2021
PIL PIL հունարեն 16-07-2021
SPC SPC հունարեն 16-07-2021
PAR PAR հունարեն 16-07-2021
PIL PIL անգլերեն 16-07-2021
SPC SPC անգլերեն 16-07-2021
PAR PAR անգլերեն 16-07-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 16-07-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 16-07-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 16-07-2021
PIL PIL իտալերեն 16-07-2021
SPC SPC իտալերեն 16-07-2021
PAR PAR իտալերեն 16-07-2021
PIL PIL լատվիերեն 16-07-2021
SPC SPC լատվիերեն 16-07-2021
PAR PAR լատվիերեն 16-07-2021
PIL PIL լիտվերեն 16-07-2021
SPC SPC լիտվերեն 16-07-2021
PAR PAR լիտվերեն 16-07-2021
PIL PIL հունգարերեն 16-07-2021
SPC SPC հունգարերեն 16-07-2021
PAR PAR հունգարերեն 16-07-2021
PIL PIL մալթերեն 16-07-2021
SPC SPC մալթերեն 16-07-2021
PAR PAR մալթերեն 16-07-2021
PIL PIL հոլանդերեն 16-07-2021
SPC SPC հոլանդերեն 16-07-2021
PAR PAR հոլանդերեն 16-07-2021
PIL PIL լեհերեն 16-07-2021
SPC SPC լեհերեն 16-07-2021
PAR PAR լեհերեն 16-07-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 16-07-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 16-07-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 16-07-2021
PIL PIL ռումիներեն 16-07-2021
SPC SPC ռումիներեն 16-07-2021
PAR PAR ռումիներեն 16-07-2021
PIL PIL սլովակերեն 16-07-2021
SPC SPC սլովակերեն 16-07-2021
PAR PAR սլովակերեն 16-07-2021
PIL PIL սլովեներեն 16-07-2021
SPC SPC սլովեներեն 16-07-2021
PAR PAR սլովեներեն 16-07-2021
PIL PIL ֆիններեն 16-07-2021
SPC SPC ֆիններեն 16-07-2021
PAR PAR ֆիններեն 16-07-2021
PIL PIL շվեդերեն 16-07-2021
SPC SPC շվեդերեն 16-07-2021
PAR PAR շվեդերեն 16-07-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 16-07-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 16-07-2021
PIL PIL իսլանդերեն 16-07-2021
SPC SPC իսլանդերեն 16-07-2021
PIL PIL խորվաթերեն 16-07-2021
SPC SPC խորվաթերեն 16-07-2021
PAR PAR խորվաթերեն 16-07-2021

view_documents_history