Daxocox

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

enflicoxib

Доступна з:

Ecuphar NV

Код атс:

QM01AH95

ІПН (Міжнародна Ім'я):

enflicoxib

Терапевтична група:

Hunde

Терапевтична области:

Antiinflammatoriske og antirheumatiske produkter

Терапевтичні свідчення:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2021-04-20

інформаційний буклет

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL:
DAXOCOX 15 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 30 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 45 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 70 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 100 MG, TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT
PÅ
DEN
INDEHAVER
AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE,
SOM
ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgien
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Daxocox 15 mg, tabletter til hund
Daxocox 30 mg, tabletter til hund
Daxocox 45 mg, tabletter til hund
Daxocox 70 mg, tabletter til hund
Daxocox 100 mg, tabletter til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxid, sort (E172)
0,26%
Jernoxid, gul (E172)
0,45%
Jernoxid, rød (E172)
0,50%
Brune, runde og konvekse tabletter.
4.
INDIKATIONER
Behandling af smerter og inflammation i forbindelse med slidgigt
(eller degenerativ ledsygdom) hos
hunde.
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med mave-tarm-sygdomme, tarmlidelser med
protein- eller blodtab eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bør ikke anvendes ved hjerteinsufficiens.
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunde.
Bør ikke anvendes til dyr, der skal anvendes til avl.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for
sulfonamider.
Bør ikke anvendes til dehydrerede dyr, dyr med nedsat blodvolumen
eller lavt blodtryk, idet der er
potentiel risiko for øget nyreskader.
6.
BIVIRKNINGER
Opkastning, blød afføring og/eller diarré er rapporteret med
hyppigheden ”almindelig” under de
klini
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Daxocox 15 mg, tabletter til hund
Daxocox 30 mg, tabletter til hund
Daxocox 45 mg, tabletter til hund
Daxocox 70 mg, tabletter til hund
Daxocox 100 mg, tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxid, sort (E172)
0,26%
Jernoxid, gul (E172)
0,45%
Jernoxid, rød (E172)
0,50%
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Brune, runde og konvekse tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af smerter og inflammation i forbindelse med osteoartritis
(eller degenerativ ledsygdom)
hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med mave-tarm-sygdomme, enteropatier med
protein- eller blodtab eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bør ikke anvendes ved hjerteinsufficiens.
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunde.
Bør ikke anvendes til dyr, der skal anvendes til avl.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for
sulfonamider.
3
Bør ikke anvendes til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der er potentiel risiko for
øget nyretoksicitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Andre non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAIDs) eller
glukokortikoider bør ikke gives
samtidig med eller inden for 2 uger efter den sidste administration af
dette veterinærlægemiddel.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da lægemidlets sikkerhed ikke er fuldt dokumenteret hos meget unge
dyr, anbefales d
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-07-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-07-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 16-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 16-07-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів