Daxocox

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-07-2021

Aktiv ingrediens:

enflicoxib

Tilgjengelig fra:

Ecuphar NV

ATC-kode:

QM01AH95

INN (International Name):

enflicoxib

Terapeutisk gruppe:

Hunde

Terapeutisk område:

Antiinflammatoriske og antirheumatiske produkter

Indikasjoner:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2021-04-20

Informasjon til brukeren

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL:
DAXOCOX 15 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 30 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 45 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 70 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 100 MG, TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT
PÅ
DEN
INDEHAVER
AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE,
SOM
ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgien
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Daxocox 15 mg, tabletter til hund
Daxocox 30 mg, tabletter til hund
Daxocox 45 mg, tabletter til hund
Daxocox 70 mg, tabletter til hund
Daxocox 100 mg, tabletter til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxid, sort (E172)
0,26%
Jernoxid, gul (E172)
0,45%
Jernoxid, rød (E172)
0,50%
Brune, runde og konvekse tabletter.
4.
INDIKATIONER
Behandling af smerter og inflammation i forbindelse med slidgigt
(eller degenerativ ledsygdom) hos
hunde.
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med mave-tarm-sygdomme, tarmlidelser med
protein- eller blodtab eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bør ikke anvendes ved hjerteinsufficiens.
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunde.
Bør ikke anvendes til dyr, der skal anvendes til avl.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for
sulfonamider.
Bør ikke anvendes til dehydrerede dyr, dyr med nedsat blodvolumen
eller lavt blodtryk, idet der er
potentiel risiko for øget nyreskader.
6.
BIVIRKNINGER
Opkastning, blød afføring og/eller diarré er rapporteret med
hyppigheden ”almindelig” under de
klini
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Daxocox 15 mg, tabletter til hund
Daxocox 30 mg, tabletter til hund
Daxocox 45 mg, tabletter til hund
Daxocox 70 mg, tabletter til hund
Daxocox 100 mg, tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxid, sort (E172)
0,26%
Jernoxid, gul (E172)
0,45%
Jernoxid, rød (E172)
0,50%
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Brune, runde og konvekse tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af smerter og inflammation i forbindelse med osteoartritis
(eller degenerativ ledsygdom)
hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med mave-tarm-sygdomme, enteropatier med
protein- eller blodtab eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bør ikke anvendes ved hjerteinsufficiens.
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunde.
Bør ikke anvendes til dyr, der skal anvendes til avl.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for
sulfonamider.
3
Bør ikke anvendes til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der er potentiel risiko for
øget nyretoksicitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Andre non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAIDs) eller
glukokortikoider bør ikke gives
samtidig med eller inden for 2 uger efter den sidste administration af
dette veterinærlægemiddel.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da lægemidlets sikkerhed ikke er fuldt dokumenteret hos meget unge
dyr, anbefales d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-07-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk