Daxocox

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-07-2021

Ingredient activ:

enflicoxib

Disponibil de la:

Ecuphar NV

Codul ATC:

QM01AH95

INN (nume internaţional):

enflicoxib

Grupul Terapeutică:

Hunde

Zonă Terapeutică:

Antiinflammatoriske og antirheumatiske produkter

Indicații terapeutice:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2021-04-20

Prospect

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL:
DAXOCOX 15 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 30 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 45 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 70 MG, TABLETTER TIL HUND
DAXOCOX 100 MG, TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT
PÅ
DEN
INDEHAVER
AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE,
SOM
ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgien
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Daxocox 15 mg, tabletter til hund
Daxocox 30 mg, tabletter til hund
Daxocox 45 mg, tabletter til hund
Daxocox 70 mg, tabletter til hund
Daxocox 100 mg, tabletter til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxid, sort (E172)
0,26%
Jernoxid, gul (E172)
0,45%
Jernoxid, rød (E172)
0,50%
Brune, runde og konvekse tabletter.
4.
INDIKATIONER
Behandling af smerter og inflammation i forbindelse med slidgigt
(eller degenerativ ledsygdom) hos
hunde.
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med mave-tarm-sygdomme, tarmlidelser med
protein- eller blodtab eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bør ikke anvendes ved hjerteinsufficiens.
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunde.
Bør ikke anvendes til dyr, der skal anvendes til avl.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for
sulfonamider.
Bør ikke anvendes til dehydrerede dyr, dyr med nedsat blodvolumen
eller lavt blodtryk, idet der er
potentiel risiko for øget nyreskader.
6.
BIVIRKNINGER
Opkastning, blød afføring og/eller diarré er rapporteret med
hyppigheden ”almindelig” under de
klini
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Daxocox 15 mg, tabletter til hund
Daxocox 30 mg, tabletter til hund
Daxocox 45 mg, tabletter til hund
Daxocox 70 mg, tabletter til hund
Daxocox 100 mg, tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Enflicoxib
15 mg
Enflicoxib
30 mg
Enflicoxib
45 mg
Enflicoxib
70 mg
Enflicoxib
100 mg
HJÆLPESTOFFER:
Jernoxid, sort (E172)
0,26%
Jernoxid, gul (E172)
0,45%
Jernoxid, rød (E172)
0,50%
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Brune, runde og konvekse tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af smerter og inflammation i forbindelse med osteoartritis
(eller degenerativ ledsygdom)
hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med mave-tarm-sygdomme, enteropatier med
protein- eller blodtab eller
blødningsforstyrrelser.
Bør ikke anvendes ved nedsat nyre- eller leverfunktion.
Bør ikke anvendes ved hjerteinsufficiens.
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunde.
Bør ikke anvendes til dyr, der skal anvendes til avl.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for
sulfonamider.
3
Bør ikke anvendes til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive
dyr, idet der er potentiel risiko for
øget nyretoksicitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Andre non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAIDs) eller
glukokortikoider bør ikke gives
samtidig med eller inden for 2 uger efter den sidste administration af
dette veterinærlægemiddel.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Da lægemidlets sikkerhed ikke er fuldt dokumenteret hos meget unge
dyr, anbefales d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-07-2021
Prospect Prospect spaniolă 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-07-2021
Prospect Prospect cehă 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-07-2021
Prospect Prospect germană 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-07-2021
Prospect Prospect estoniană 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-07-2021
Prospect Prospect greacă 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-07-2021
Prospect Prospect engleză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-07-2021
Prospect Prospect franceză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-07-2021
Prospect Prospect italiană 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-07-2021
Prospect Prospect letonă 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-07-2021
Prospect Prospect lituaniană 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-07-2021
Prospect Prospect maghiară 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-07-2021
Prospect Prospect malteză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-07-2021
Prospect Prospect olandeză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-07-2021
Prospect Prospect poloneză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-07-2021
Prospect Prospect portugheză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-07-2021
Prospect Prospect română 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-07-2021
Prospect Prospect slovacă 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-07-2021
Prospect Prospect slovenă 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-07-2021
Prospect Prospect finlandeză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-07-2021
Prospect Prospect suedeză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-07-2021
Prospect Prospect norvegiană 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-07-2021
Prospect Prospect islandeză 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-07-2021
Prospect Prospect croată 16-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-07-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor