Mirataz

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-02-2021

Aktivni sastojci:

mirtatsapiini

Dostupno od:

Dechra Regulatory B.V.

ATC koda:

QN06AX11

INN (International ime):

mirtazapine

Terapijska grupa:

Kissat

Područje terapije:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Terapijske indikacije:

Sillä painonnousua, kissoilla kokee huono ruokahalu ja laihtuminen, jotka johtuvat krooninen sairaus.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2019-12-10

Uputa o lijeku

                                17
B.
PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMAALIVOIDE KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Kroatia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mirataz 20 mg/g transdermaalivoide kissalle
mirtatsapiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 0,1 g:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Mirtatsapiini (hemihydraattina) 2 mg
APUAINEET:
Butyylihydroksitolueeni (E321, antioksidanttina) 0,01 mg
Ei-rasvainen, homogeeninen, valkoinen tai luonnonvalkoinen voide.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Painon lisäämiseen kissoille, joiden huono ruokahalu ja painonlasku
johtuvat kroonisista sairauksista
(ks. ”Muut tiedot”).
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää siitoskissoille eikä tiineille tai imettäville
kissoille.
Ei saa käyttää alle 7,5 kuukauden ikäisille tai alle 2 kg
painaville eläimille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää kissoille, joita hoidetaan monoamiinioksidaasin
estäjillä (MAO:n estäjillä) tai joita on
hoidettu MAO:n estäjillä 14 vuorokauden sisällä ennen hoitoa
tällä eläinlääkevalmisteella
suurentuneen serotoniinioireyhtymän riski takia (ks. myös
”Erityisvaroitukset”).
19
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Annostelukohdan reaktioita (punoitus, karsta/rupi, jäämät,
hilseily/kuivuus, kesiminen, pään ravistelu,
dermatiitti (ihotulehdus) tai ärsytys, karvanlähtö ja kutina) ja
käyttäytymisen muutoksia (lisääntynyt
ääntely, hyperaktiivisuus, sekavuus tai liikkeiden haparoivuus,
apaattisuus/heikkous, huomionhaku ja
aggressiivisuus) esiintyi turvallisuustutkimuksissa ja kliinisissä
tutkimuksissa hyvin yleisesti.
Oksentelua, lisääntynyttä virtsaamista ja virtsan suhteellisen
tiheyden pienenemistä, veren
ureatyppipitoisuuden (B
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Mirataz 20 mg/g transdermaalivoide kissalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 0,1 g:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Mirtatsapiini (hemihydraattina)
2 mg
APUAINEET:
Butyylihydroksitolueeni (E321)
0,01 mg
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Transdermaalivoide.
Ei-rasvainen, homogeeninen, valkoinen tai luonnonvalkoinen voide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Painon lisäämiseen kissoille, joiden huono ruokahalu ja painonlasku
johtuvat kroonisista sairauksista
(ks. kohta 5.1).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää siitoskissoille eikä tiineille tai imettäville
kissoille.
Ei saa käyttää alle 7,5 kuukauden ikäisille tai alle 2 kg
painaville eläimille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää kissoille, joita hoidetaan syproheptadiinilla,
tramadolilla tai monoamiinioksidaasin
estäjillä (MAO:n estäjillä) tai joita on hoidettu MAO:n
estäjillä 14 vuorokauden sisällä ennen hoitoa
tällä eläinlääkevalmisteella, sillä serotoniinioireyhtymän
riski voi suurentua (ks. kohta 4.8).
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tämän eläinlääkevalmisteen tehoa alle 3 vuoden ikäisten kissojen
hoidossa ei ole varmistettu.
Tämän eläinlääkevalmisteen tehoa ja turvallisuutta ei ole
varmistettu kissoilla, joilla on vaikea
munuaissairaus ja/tai neoplasia.
Painonlaskun hoidossa tärkeintä on oikea diagnoosi ja perussairauden
hoito; hoitovaihtoehdot
riippuvat painonlaskun vaikeusasteesta ja perussairaudesta
(-sairauksista). Minkä tahansa sellaisen
kroonisen sairauden, johon liittyy painonlaskua, hoitoon pitää
sisältyä asianmukainen ravitsemus ja
ruumiinpainon ja ruokahalun seuranta.
3
Mirtatsapiinihoito ei saa korvata tarpeellista diagnosointia ja/tai
hoito-ohjelmia, joita tarvitaan
tahattoman painonlaskun aiheuttavan perussairauden (-sairauksien)
hoitoon.
Valmisteen te
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-01-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata