Mirataz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-02-2021

Bahan aktif:

mirtatsapiini

Tersedia dari:

Dechra Regulatory B.V.

Kode ATC:

QN06AX11

INN (Nama Internasional):

mirtazapine

Kelompok Terapi:

Kissat

Area terapi:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Indikasi Terapi:

Sillä painonnousua, kissoilla kokee huono ruokahalu ja laihtuminen, jotka johtuvat krooninen sairaus.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2019-12-10

Selebaran informasi

                                17
B.
PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMAALIVOIDE KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Kroatia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mirataz 20 mg/g transdermaalivoide kissalle
mirtatsapiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 0,1 g:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Mirtatsapiini (hemihydraattina) 2 mg
APUAINEET:
Butyylihydroksitolueeni (E321, antioksidanttina) 0,01 mg
Ei-rasvainen, homogeeninen, valkoinen tai luonnonvalkoinen voide.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Painon lisäämiseen kissoille, joiden huono ruokahalu ja painonlasku
johtuvat kroonisista sairauksista
(ks. ”Muut tiedot”).
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää siitoskissoille eikä tiineille tai imettäville
kissoille.
Ei saa käyttää alle 7,5 kuukauden ikäisille tai alle 2 kg
painaville eläimille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää kissoille, joita hoidetaan monoamiinioksidaasin
estäjillä (MAO:n estäjillä) tai joita on
hoidettu MAO:n estäjillä 14 vuorokauden sisällä ennen hoitoa
tällä eläinlääkevalmisteella
suurentuneen serotoniinioireyhtymän riski takia (ks. myös
”Erityisvaroitukset”).
19
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Annostelukohdan reaktioita (punoitus, karsta/rupi, jäämät,
hilseily/kuivuus, kesiminen, pään ravistelu,
dermatiitti (ihotulehdus) tai ärsytys, karvanlähtö ja kutina) ja
käyttäytymisen muutoksia (lisääntynyt
ääntely, hyperaktiivisuus, sekavuus tai liikkeiden haparoivuus,
apaattisuus/heikkous, huomionhaku ja
aggressiivisuus) esiintyi turvallisuustutkimuksissa ja kliinisissä
tutkimuksissa hyvin yleisesti.
Oksentelua, lisääntynyttä virtsaamista ja virtsan suhteellisen
tiheyden pienenemistä, veren
ureatyppipitoisuuden (B
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Mirataz 20 mg/g transdermaalivoide kissalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 0,1 g:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Mirtatsapiini (hemihydraattina)
2 mg
APUAINEET:
Butyylihydroksitolueeni (E321)
0,01 mg
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Transdermaalivoide.
Ei-rasvainen, homogeeninen, valkoinen tai luonnonvalkoinen voide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Painon lisäämiseen kissoille, joiden huono ruokahalu ja painonlasku
johtuvat kroonisista sairauksista
(ks. kohta 5.1).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää siitoskissoille eikä tiineille tai imettäville
kissoille.
Ei saa käyttää alle 7,5 kuukauden ikäisille tai alle 2 kg
painaville eläimille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää kissoille, joita hoidetaan syproheptadiinilla,
tramadolilla tai monoamiinioksidaasin
estäjillä (MAO:n estäjillä) tai joita on hoidettu MAO:n
estäjillä 14 vuorokauden sisällä ennen hoitoa
tällä eläinlääkevalmisteella, sillä serotoniinioireyhtymän
riski voi suurentua (ks. kohta 4.8).
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tämän eläinlääkevalmisteen tehoa alle 3 vuoden ikäisten kissojen
hoidossa ei ole varmistettu.
Tämän eläinlääkevalmisteen tehoa ja turvallisuutta ei ole
varmistettu kissoilla, joilla on vaikea
munuaissairaus ja/tai neoplasia.
Painonlaskun hoidossa tärkeintä on oikea diagnoosi ja perussairauden
hoito; hoitovaihtoehdot
riippuvat painonlaskun vaikeusasteesta ja perussairaudesta
(-sairauksista). Minkä tahansa sellaisen
kroonisen sairauden, johon liittyy painonlaskua, hoitoon pitää
sisältyä asianmukainen ravitsemus ja
ruumiinpainon ja ruokahalun seuranta.
3
Mirtatsapiinihoito ei saa korvata tarpeellista diagnosointia ja/tai
hoito-ohjelmia, joita tarvitaan
tahattoman painonlaskun aiheuttavan perussairauden (-sairauksien)
hoitoon.
Valmisteen te
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-01-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen