Mirataz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-02-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-01-2020

Bahan aktif:

mirtatsapiini

Boleh didapati daripada:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QN06AX11

INN (Nama Antarabangsa):

mirtazapine

Kumpulan terapeutik:

Kissat

Kawasan terapeutik:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Tanda-tanda terapeutik:

Sillä painonnousua, kissoilla kokee huono ruokahalu ja laihtuminen, jotka johtuvat krooninen sairaus.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2019-12-10

Risalah maklumat

                                17
B.
PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMAALIVOIDE KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Kroatia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mirataz 20 mg/g transdermaalivoide kissalle
mirtatsapiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 0,1 g:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Mirtatsapiini (hemihydraattina) 2 mg
APUAINEET:
Butyylihydroksitolueeni (E321, antioksidanttina) 0,01 mg
Ei-rasvainen, homogeeninen, valkoinen tai luonnonvalkoinen voide.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Painon lisäämiseen kissoille, joiden huono ruokahalu ja painonlasku
johtuvat kroonisista sairauksista
(ks. ”Muut tiedot”).
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää siitoskissoille eikä tiineille tai imettäville
kissoille.
Ei saa käyttää alle 7,5 kuukauden ikäisille tai alle 2 kg
painaville eläimille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää kissoille, joita hoidetaan monoamiinioksidaasin
estäjillä (MAO:n estäjillä) tai joita on
hoidettu MAO:n estäjillä 14 vuorokauden sisällä ennen hoitoa
tällä eläinlääkevalmisteella
suurentuneen serotoniinioireyhtymän riski takia (ks. myös
”Erityisvaroitukset”).
19
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Annostelukohdan reaktioita (punoitus, karsta/rupi, jäämät,
hilseily/kuivuus, kesiminen, pään ravistelu,
dermatiitti (ihotulehdus) tai ärsytys, karvanlähtö ja kutina) ja
käyttäytymisen muutoksia (lisääntynyt
ääntely, hyperaktiivisuus, sekavuus tai liikkeiden haparoivuus,
apaattisuus/heikkous, huomionhaku ja
aggressiivisuus) esiintyi turvallisuustutkimuksissa ja kliinisissä
tutkimuksissa hyvin yleisesti.
Oksentelua, lisääntynyttä virtsaamista ja virtsan suhteellisen
tiheyden pienenemistä, veren
ureatyppipitoisuuden (B
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Mirataz 20 mg/g transdermaalivoide kissalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 0,1 g:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Mirtatsapiini (hemihydraattina)
2 mg
APUAINEET:
Butyylihydroksitolueeni (E321)
0,01 mg
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Transdermaalivoide.
Ei-rasvainen, homogeeninen, valkoinen tai luonnonvalkoinen voide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Painon lisäämiseen kissoille, joiden huono ruokahalu ja painonlasku
johtuvat kroonisista sairauksista
(ks. kohta 5.1).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää siitoskissoille eikä tiineille tai imettäville
kissoille.
Ei saa käyttää alle 7,5 kuukauden ikäisille tai alle 2 kg
painaville eläimille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää kissoille, joita hoidetaan syproheptadiinilla,
tramadolilla tai monoamiinioksidaasin
estäjillä (MAO:n estäjillä) tai joita on hoidettu MAO:n
estäjillä 14 vuorokauden sisällä ennen hoitoa
tällä eläinlääkevalmisteella, sillä serotoniinioireyhtymän
riski voi suurentua (ks. kohta 4.8).
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tämän eläinlääkevalmisteen tehoa alle 3 vuoden ikäisten kissojen
hoidossa ei ole varmistettu.
Tämän eläinlääkevalmisteen tehoa ja turvallisuutta ei ole
varmistettu kissoilla, joilla on vaikea
munuaissairaus ja/tai neoplasia.
Painonlaskun hoidossa tärkeintä on oikea diagnoosi ja perussairauden
hoito; hoitovaihtoehdot
riippuvat painonlaskun vaikeusasteesta ja perussairaudesta
(-sairauksista). Minkä tahansa sellaisen
kroonisen sairauden, johon liittyy painonlaskua, hoitoon pitää
sisältyä asianmukainen ravitsemus ja
ruumiinpainon ja ruokahalun seuranta.
3
Mirtatsapiinihoito ei saa korvata tarpeellista diagnosointia ja/tai
hoito-ohjelmia, joita tarvitaan
tahattoman painonlaskun aiheuttavan perussairauden (-sairauksien)
hoitoon.
Valmisteen te
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 02-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-01-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen