Mirataz

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

mirtatsapiini

Disponibbli minn:

Dechra Regulatory B.V.

Kodiċi ATC:

QN06AX11

INN (Isem Internazzjonali):

mirtazapine

Grupp terapewtiku:

Kissat

Żona terapewtika:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Sillä painonnousua, kissoilla kokee huono ruokahalu ja laihtuminen, jotka johtuvat krooninen sairaus.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-12-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B.
PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMAALIVOIDE KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Kroatia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mirataz 20 mg/g transdermaalivoide kissalle
mirtatsapiini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 0,1 g:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Mirtatsapiini (hemihydraattina) 2 mg
APUAINEET:
Butyylihydroksitolueeni (E321, antioksidanttina) 0,01 mg
Ei-rasvainen, homogeeninen, valkoinen tai luonnonvalkoinen voide.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Painon lisäämiseen kissoille, joiden huono ruokahalu ja painonlasku
johtuvat kroonisista sairauksista
(ks. ”Muut tiedot”).
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää siitoskissoille eikä tiineille tai imettäville
kissoille.
Ei saa käyttää alle 7,5 kuukauden ikäisille tai alle 2 kg
painaville eläimille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää kissoille, joita hoidetaan monoamiinioksidaasin
estäjillä (MAO:n estäjillä) tai joita on
hoidettu MAO:n estäjillä 14 vuorokauden sisällä ennen hoitoa
tällä eläinlääkevalmisteella
suurentuneen serotoniinioireyhtymän riski takia (ks. myös
”Erityisvaroitukset”).
19
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Annostelukohdan reaktioita (punoitus, karsta/rupi, jäämät,
hilseily/kuivuus, kesiminen, pään ravistelu,
dermatiitti (ihotulehdus) tai ärsytys, karvanlähtö ja kutina) ja
käyttäytymisen muutoksia (lisääntynyt
ääntely, hyperaktiivisuus, sekavuus tai liikkeiden haparoivuus,
apaattisuus/heikkous, huomionhaku ja
aggressiivisuus) esiintyi turvallisuustutkimuksissa ja kliinisissä
tutkimuksissa hyvin yleisesti.
Oksentelua, lisääntynyttä virtsaamista ja virtsan suhteellisen
tiheyden pienenemistä, veren
ureatyppipitoisuuden (B
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Mirataz 20 mg/g transdermaalivoide kissalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 0,1 g:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Mirtatsapiini (hemihydraattina)
2 mg
APUAINEET:
Butyylihydroksitolueeni (E321)
0,01 mg
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Transdermaalivoide.
Ei-rasvainen, homogeeninen, valkoinen tai luonnonvalkoinen voide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Painon lisäämiseen kissoille, joiden huono ruokahalu ja painonlasku
johtuvat kroonisista sairauksista
(ks. kohta 5.1).
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää siitoskissoille eikä tiineille tai imettäville
kissoille.
Ei saa käyttää alle 7,5 kuukauden ikäisille tai alle 2 kg
painaville eläimille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää kissoille, joita hoidetaan syproheptadiinilla,
tramadolilla tai monoamiinioksidaasin
estäjillä (MAO:n estäjillä) tai joita on hoidettu MAO:n
estäjillä 14 vuorokauden sisällä ennen hoitoa
tällä eläinlääkevalmisteella, sillä serotoniinioireyhtymän
riski voi suurentua (ks. kohta 4.8).
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tämän eläinlääkevalmisteen tehoa alle 3 vuoden ikäisten kissojen
hoidossa ei ole varmistettu.
Tämän eläinlääkevalmisteen tehoa ja turvallisuutta ei ole
varmistettu kissoilla, joilla on vaikea
munuaissairaus ja/tai neoplasia.
Painonlaskun hoidossa tärkeintä on oikea diagnoosi ja perussairauden
hoito; hoitovaihtoehdot
riippuvat painonlaskun vaikeusasteesta ja perussairaudesta
(-sairauksista). Minkä tahansa sellaisen
kroonisen sairauden, johon liittyy painonlaskua, hoitoon pitää
sisältyä asianmukainen ravitsemus ja
ruumiinpainon ja ruokahalun seuranta.
3
Mirtatsapiinihoito ei saa korvata tarpeellista diagnosointia ja/tai
hoito-ohjelmia, joita tarvitaan
tahattoman painonlaskun aiheuttavan perussairauden (-sairauksien)
hoitoon.
Valmisteen te
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 08-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 08-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 08-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 08-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 08-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 08-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 08-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 02-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 02-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 02-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 02-02-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti