Lydaxx

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tulatromicin

Beszerezhető a:

Vetoquinol

ATC-kód:

QJ01FA94

INN (nemzetközi neve):

tulathromycin

Terápiás csoport:

Cattle; Pigs; Sheep

Terápiás terület:

Antibakterij za sistemsko uporabo

Terápiás javallatok:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Ovce: Zdravljenje zgodnjih fazah nalezljivih pododermatitis (stopala gnilobe), ki je povezana s sovražno Dichelobacter nodosus, ki zahteva sistemsko zdravljenje.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2020-05-18

Betegtájékoztató

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO:
LYDAXX 100 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO, PRAŠIČE IN OVCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
VETOQUINOL S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
LYDAXX 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in ovce
tulatromicin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Tulatromicin 100 mg/ml
Monotioglicerol 5 mg/ml
Bistra brezbarvna do rahlo rumena raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJE
Govedo
Zdravljenje in metafilaksa bolezni dihal pri govedu (BRD), ki jih
povzročajo bakterije
_Mannheimia _
_hemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
in
_Mycoplasma bovis,_
občutljive na tulatromicin.
Pred uporabo zdravila je nujno dokazati prisotnost bolezni v skupini
živali.
Zdravljenje nalezljivega govejega keratokonjuktivitisa (IBK), ki ga
povzroča bakterija
_Moraxella bovis,_
občutljiva na tulatromicin.
Prašiči
Zdravljenje in metafilaksa bolezni dihal pri prašičih (SRD), ki jih
povzročajo bakterije
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus
parasuis_
in
_Bordetella bronchiseptica,_
občutljive na tulatromicin. Pred uporabo zdravila je nujno dokazati
prisotnost
bolezni v skupini živali. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini
je treba uporabiti le, če se pričakuje,
da se bo pri prašičih v roku 2-3 dni razvila bolezen.
Ovce
Zdravljenje
zgodnjih
faz
nalezljive
šepavosti
ovac
(parkeljne
gnilobe),
povezane
z
virulentnim
_Dichelobacter nodosus, _
ki zahteva sistemsko zdravljenje.
25
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na makrolidne antibiotike
ali na katero koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Subkutano dajanje zdravila za uporabo v veterinarski medicini govedu
zelo pogosto povzroči prehodno
bolečino i
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
LYDAXX 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in ovce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Tulatromicin 100 mg
POMOŽNE SNOVI:
Monotioglicerol 5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje
Bistra brezbarvna do rahlo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, prašiči in ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Govedo
Zdravljenje in metafilaksa bolezni dihal pri govedu (BRD), ki jih
povzročajo bakterije
_Mannheimia _
_hemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
in
_Mycoplasma bovis,_
občutljive na tulatromicin.
Pred uporabo zdravila je nujno dokazati prisotnost bolezni v skupini
živali.
Zdravljenje nalezljivega govejega keratokonjuktivitisa (IBK), ki ga
povzroča bakterija
_Moraxella bovis,_
občutljiva na tulatromicin.
Prašiči
Zdravljenje in metafilaksa bolezni dihal pri prašičih (SRD), ki jih
povzročajo bakterije
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus
parasuis_
in
_Bordetella bronchiseptica,_
občutljive na tulatromicin. Pred uporabo zdravila je nujno dokazati
prisotnost
bolezni v skupini živali.. Zdravilo za uporabo v veterinarski
medicini je treba uporabiti le, če se
pričakuje, da se bo pri prašičih v roku 2-3 dni razvila bolezen.
Ovce
Zdravljenje
zgodnjih
faz
nalezljive
šepavosti
ovac
(parkeljne
gnilobe),
povezane
z
virulentnim
_Dichelobacter nodosus, _
ki zahteva sistemsko zdravljenje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na makrolidne antibiotike
ali na katero koli pomožno snov.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ob uporabi z drugimi makrolidi pride donavzkrižne odpornosti. Ne
dajajte sočasno s protimikrobnimi
sredstvi, ki imajo podoben način delovanja kot makrolidi ali
linkozamidi.
Ovce
Učinkovitost protimi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-11-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése