Lydaxx

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

tulatromicin

Prieinama:

Vetoquinol

ATC kodas:

QJ01FA94

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tulathromycin

Farmakoterapinė grupė:

Cattle; Pigs; Sheep

Gydymo sritis:

Antibakterij za sistemsko uporabo

Terapinės indikacijos:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Ovce: Zdravljenje zgodnjih fazah nalezljivih pododermatitis (stopala gnilobe), ki je povezana s sovražno Dichelobacter nodosus, ki zahteva sistemsko zdravljenje.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2020-05-18

Pakuotės lapelis

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO:
LYDAXX 100 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO, PRAŠIČE IN OVCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
VETOQUINOL S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
LYDAXX 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in ovce
tulatromicin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Tulatromicin 100 mg/ml
Monotioglicerol 5 mg/ml
Bistra brezbarvna do rahlo rumena raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJE
Govedo
Zdravljenje in metafilaksa bolezni dihal pri govedu (BRD), ki jih
povzročajo bakterije
_Mannheimia _
_hemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
in
_Mycoplasma bovis,_
občutljive na tulatromicin.
Pred uporabo zdravila je nujno dokazati prisotnost bolezni v skupini
živali.
Zdravljenje nalezljivega govejega keratokonjuktivitisa (IBK), ki ga
povzroča bakterija
_Moraxella bovis,_
občutljiva na tulatromicin.
Prašiči
Zdravljenje in metafilaksa bolezni dihal pri prašičih (SRD), ki jih
povzročajo bakterije
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus
parasuis_
in
_Bordetella bronchiseptica,_
občutljive na tulatromicin. Pred uporabo zdravila je nujno dokazati
prisotnost
bolezni v skupini živali. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini
je treba uporabiti le, če se pričakuje,
da se bo pri prašičih v roku 2-3 dni razvila bolezen.
Ovce
Zdravljenje
zgodnjih
faz
nalezljive
šepavosti
ovac
(parkeljne
gnilobe),
povezane
z
virulentnim
_Dichelobacter nodosus, _
ki zahteva sistemsko zdravljenje.
25
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na makrolidne antibiotike
ali na katero koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Subkutano dajanje zdravila za uporabo v veterinarski medicini govedu
zelo pogosto povzroči prehodno
bolečino i
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
LYDAXX 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in ovce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Tulatromicin 100 mg
POMOŽNE SNOVI:
Monotioglicerol 5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje
Bistra brezbarvna do rahlo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, prašiči in ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Govedo
Zdravljenje in metafilaksa bolezni dihal pri govedu (BRD), ki jih
povzročajo bakterije
_Mannheimia _
_hemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
in
_Mycoplasma bovis,_
občutljive na tulatromicin.
Pred uporabo zdravila je nujno dokazati prisotnost bolezni v skupini
živali.
Zdravljenje nalezljivega govejega keratokonjuktivitisa (IBK), ki ga
povzroča bakterija
_Moraxella bovis,_
občutljiva na tulatromicin.
Prašiči
Zdravljenje in metafilaksa bolezni dihal pri prašičih (SRD), ki jih
povzročajo bakterije
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus
parasuis_
in
_Bordetella bronchiseptica,_
občutljive na tulatromicin. Pred uporabo zdravila je nujno dokazati
prisotnost
bolezni v skupini živali.. Zdravilo za uporabo v veterinarski
medicini je treba uporabiti le, če se
pričakuje, da se bo pri prašičih v roku 2-3 dni razvila bolezen.
Ovce
Zdravljenje
zgodnjih
faz
nalezljive
šepavosti
ovac
(parkeljne
gnilobe),
povezane
z
virulentnim
_Dichelobacter nodosus, _
ki zahteva sistemsko zdravljenje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na makrolidne antibiotike
ali na katero koli pomožno snov.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ob uporabi z drugimi makrolidi pride donavzkrižne odpornosti. Ne
dajajte sočasno s protimikrobnimi
sredstvi, ki imajo podoben način delovanja kot makrolidi ali
linkozamidi.
Ovce
Učinkovitost protimi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 11-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-11-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją