Lydaxx

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
30-11-2021

Ingredient activ:

tulatromicin

Disponibil de la:

Vetoquinol

Codul ATC:

QJ01FA94

INN (nume internaţional):

tulathromycin

Grupul Terapeutică:

Cattle; Pigs; Sheep

Zonă Terapeutică:

Antibakterij za sistemsko uporabo

Indicații terapeutice:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Ovce: Zdravljenje zgodnjih fazah nalezljivih pododermatitis (stopala gnilobe), ki je povezana s sovražno Dichelobacter nodosus, ki zahteva sistemsko zdravljenje.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2020-05-18

Prospect

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO:
LYDAXX 100 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO, PRAŠIČE IN OVCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
VETOQUINOL S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
LYDAXX 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in ovce
tulatromicin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Tulatromicin 100 mg/ml
Monotioglicerol 5 mg/ml
Bistra brezbarvna do rahlo rumena raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJE
Govedo
Zdravljenje in metafilaksa bolezni dihal pri govedu (BRD), ki jih
povzročajo bakterije
_Mannheimia _
_hemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
in
_Mycoplasma bovis,_
občutljive na tulatromicin.
Pred uporabo zdravila je nujno dokazati prisotnost bolezni v skupini
živali.
Zdravljenje nalezljivega govejega keratokonjuktivitisa (IBK), ki ga
povzroča bakterija
_Moraxella bovis,_
občutljiva na tulatromicin.
Prašiči
Zdravljenje in metafilaksa bolezni dihal pri prašičih (SRD), ki jih
povzročajo bakterije
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus
parasuis_
in
_Bordetella bronchiseptica,_
občutljive na tulatromicin. Pred uporabo zdravila je nujno dokazati
prisotnost
bolezni v skupini živali. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini
je treba uporabiti le, če se pričakuje,
da se bo pri prašičih v roku 2-3 dni razvila bolezen.
Ovce
Zdravljenje
zgodnjih
faz
nalezljive
šepavosti
ovac
(parkeljne
gnilobe),
povezane
z
virulentnim
_Dichelobacter nodosus, _
ki zahteva sistemsko zdravljenje.
25
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na makrolidne antibiotike
ali na katero koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Subkutano dajanje zdravila za uporabo v veterinarski medicini govedu
zelo pogosto povzroči prehodno
bolečino i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
LYDAXX 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in ovce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Tulatromicin 100 mg
POMOŽNE SNOVI:
Monotioglicerol 5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje
Bistra brezbarvna do rahlo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, prašiči in ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Govedo
Zdravljenje in metafilaksa bolezni dihal pri govedu (BRD), ki jih
povzročajo bakterije
_Mannheimia _
_hemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
in
_Mycoplasma bovis,_
občutljive na tulatromicin.
Pred uporabo zdravila je nujno dokazati prisotnost bolezni v skupini
živali.
Zdravljenje nalezljivega govejega keratokonjuktivitisa (IBK), ki ga
povzroča bakterija
_Moraxella bovis,_
občutljiva na tulatromicin.
Prašiči
Zdravljenje in metafilaksa bolezni dihal pri prašičih (SRD), ki jih
povzročajo bakterije
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus
parasuis_
in
_Bordetella bronchiseptica,_
občutljive na tulatromicin. Pred uporabo zdravila je nujno dokazati
prisotnost
bolezni v skupini živali.. Zdravilo za uporabo v veterinarski
medicini je treba uporabiti le, če se
pričakuje, da se bo pri prašičih v roku 2-3 dni razvila bolezen.
Ovce
Zdravljenje
zgodnjih
faz
nalezljive
šepavosti
ovac
(parkeljne
gnilobe),
povezane
z
virulentnim
_Dichelobacter nodosus, _
ki zahteva sistemsko zdravljenje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na makrolidne antibiotike
ali na katero koli pomožno snov.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ob uporabi z drugimi makrolidi pride donavzkrižne odpornosti. Ne
dajajte sočasno s protimikrobnimi
sredstvi, ki imajo podoben način delovanja kot makrolidi ali
linkozamidi.
Ovce
Učinkovitost protimi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-10-2023
Prospect Prospect spaniolă 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-10-2023
Prospect Prospect cehă 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-10-2023
Prospect Prospect daneză 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-10-2023
Prospect Prospect germană 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-10-2023
Prospect Prospect estoniană 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-10-2023
Prospect Prospect greacă 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-10-2023
Prospect Prospect engleză 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-08-2020
Prospect Prospect franceză 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-10-2023
Prospect Prospect italiană 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-10-2023
Prospect Prospect letonă 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-10-2023
Prospect Prospect lituaniană 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-10-2023
Prospect Prospect maghiară 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-10-2023
Prospect Prospect malteză 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-10-2023
Prospect Prospect olandeză 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-10-2023
Prospect Prospect poloneză 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-10-2023
Prospect Prospect portugheză 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-10-2023
Prospect Prospect română 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-10-2023
Prospect Prospect slovacă 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-10-2023
Prospect Prospect finlandeză 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-10-2023
Prospect Prospect suedeză 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-10-2023
Prospect Prospect norvegiană 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-11-2021
Prospect Prospect islandeză 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-11-2021
Prospect Prospect croată 30-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor