Lydaxx

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
30-11-2021
Unduh Karakteristik produk (SPC)
30-11-2021

Bahan aktif:

tulatromicin

Tersedia dari:

Vetoquinol

Kode ATC:

QJ01FA94

INN (Nama Internasional):

tulathromycin

Kelompok Terapi:

Cattle; Pigs; Sheep

Area terapi:

Antibakterij za sistemsko uporabo

Indikasi Terapi:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Ovce: Zdravljenje zgodnjih fazah nalezljivih pododermatitis (stopala gnilobe), ki je povezana s sovražno Dichelobacter nodosus, ki zahteva sistemsko zdravljenje.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2020-05-18

Selebaran informasi

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO:
LYDAXX 100 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO, PRAŠIČE IN OVCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
VETOQUINOL S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
LYDAXX 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in ovce
tulatromicin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Tulatromicin 100 mg/ml
Monotioglicerol 5 mg/ml
Bistra brezbarvna do rahlo rumena raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJE
Govedo
Zdravljenje in metafilaksa bolezni dihal pri govedu (BRD), ki jih
povzročajo bakterije
_Mannheimia _
_hemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
in
_Mycoplasma bovis,_
občutljive na tulatromicin.
Pred uporabo zdravila je nujno dokazati prisotnost bolezni v skupini
živali.
Zdravljenje nalezljivega govejega keratokonjuktivitisa (IBK), ki ga
povzroča bakterija
_Moraxella bovis,_
občutljiva na tulatromicin.
Prašiči
Zdravljenje in metafilaksa bolezni dihal pri prašičih (SRD), ki jih
povzročajo bakterije
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus
parasuis_
in
_Bordetella bronchiseptica,_
občutljive na tulatromicin. Pred uporabo zdravila je nujno dokazati
prisotnost
bolezni v skupini živali. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini
je treba uporabiti le, če se pričakuje,
da se bo pri prašičih v roku 2-3 dni razvila bolezen.
Ovce
Zdravljenje
zgodnjih
faz
nalezljive
šepavosti
ovac
(parkeljne
gnilobe),
povezane
z
virulentnim
_Dichelobacter nodosus, _
ki zahteva sistemsko zdravljenje.
25
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na makrolidne antibiotike
ali na katero koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Subkutano dajanje zdravila za uporabo v veterinarski medicini govedu
zelo pogosto povzroči prehodno
bolečino i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
LYDAXX 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in ovce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Tulatromicin 100 mg
POMOŽNE SNOVI:
Monotioglicerol 5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje
Bistra brezbarvna do rahlo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, prašiči in ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Govedo
Zdravljenje in metafilaksa bolezni dihal pri govedu (BRD), ki jih
povzročajo bakterije
_Mannheimia _
_hemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
in
_Mycoplasma bovis,_
občutljive na tulatromicin.
Pred uporabo zdravila je nujno dokazati prisotnost bolezni v skupini
živali.
Zdravljenje nalezljivega govejega keratokonjuktivitisa (IBK), ki ga
povzroča bakterija
_Moraxella bovis,_
občutljiva na tulatromicin.
Prašiči
Zdravljenje in metafilaksa bolezni dihal pri prašičih (SRD), ki jih
povzročajo bakterije
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus
parasuis_
in
_Bordetella bronchiseptica,_
občutljive na tulatromicin. Pred uporabo zdravila je nujno dokazati
prisotnost
bolezni v skupini živali.. Zdravilo za uporabo v veterinarski
medicini je treba uporabiti le, če se
pričakuje, da se bo pri prašičih v roku 2-3 dni razvila bolezen.
Ovce
Zdravljenje
zgodnjih
faz
nalezljive
šepavosti
ovac
(parkeljne
gnilobe),
povezane
z
virulentnim
_Dichelobacter nodosus, _
ki zahteva sistemsko zdravljenje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na makrolidne antibiotike
ali na katero koli pomožno snov.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ob uporabi z drugimi makrolidi pride donavzkrižne odpornosti. Ne
dajajte sočasno s protimikrobnimi
sredstvi, ki imajo podoben način delovanja kot makrolidi ali
linkozamidi.
Ovce
Učinkovitost protimi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen