Lydaxx

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

tulatromicin

Mevcut itibaren:

Vetoquinol

ATC kodu:

QJ01FA94

INN (International Adı):

tulathromycin

Terapötik grubu:

Cattle; Pigs; Sheep

Terapötik alanı:

Antibakterij za sistemsko uporabo

Terapötik endikasyonlar:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Ovce: Zdravljenje zgodnjih fazah nalezljivih pododermatitis (stopala gnilobe), ki je povezana s sovražno Dichelobacter nodosus, ki zahteva sistemsko zdravljenje.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2020-05-18

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO:
LYDAXX 100 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO, PRAŠIČE IN OVCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
VETOQUINOL S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
LYDAXX 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in ovce
tulatromicin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Tulatromicin 100 mg/ml
Monotioglicerol 5 mg/ml
Bistra brezbarvna do rahlo rumena raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJE
Govedo
Zdravljenje in metafilaksa bolezni dihal pri govedu (BRD), ki jih
povzročajo bakterije
_Mannheimia _
_hemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
in
_Mycoplasma bovis,_
občutljive na tulatromicin.
Pred uporabo zdravila je nujno dokazati prisotnost bolezni v skupini
živali.
Zdravljenje nalezljivega govejega keratokonjuktivitisa (IBK), ki ga
povzroča bakterija
_Moraxella bovis,_
občutljiva na tulatromicin.
Prašiči
Zdravljenje in metafilaksa bolezni dihal pri prašičih (SRD), ki jih
povzročajo bakterije
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus
parasuis_
in
_Bordetella bronchiseptica,_
občutljive na tulatromicin. Pred uporabo zdravila je nujno dokazati
prisotnost
bolezni v skupini živali. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini
je treba uporabiti le, če se pričakuje,
da se bo pri prašičih v roku 2-3 dni razvila bolezen.
Ovce
Zdravljenje
zgodnjih
faz
nalezljive
šepavosti
ovac
(parkeljne
gnilobe),
povezane
z
virulentnim
_Dichelobacter nodosus, _
ki zahteva sistemsko zdravljenje.
25
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na makrolidne antibiotike
ali na katero koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Subkutano dajanje zdravila za uporabo v veterinarski medicini govedu
zelo pogosto povzroči prehodno
bolečino i
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
LYDAXX 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in ovce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Tulatromicin 100 mg
POMOŽNE SNOVI:
Monotioglicerol 5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje
Bistra brezbarvna do rahlo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, prašiči in ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Govedo
Zdravljenje in metafilaksa bolezni dihal pri govedu (BRD), ki jih
povzročajo bakterije
_Mannheimia _
_hemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
in
_Mycoplasma bovis,_
občutljive na tulatromicin.
Pred uporabo zdravila je nujno dokazati prisotnost bolezni v skupini
živali.
Zdravljenje nalezljivega govejega keratokonjuktivitisa (IBK), ki ga
povzroča bakterija
_Moraxella bovis,_
občutljiva na tulatromicin.
Prašiči
Zdravljenje in metafilaksa bolezni dihal pri prašičih (SRD), ki jih
povzročajo bakterije
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus
parasuis_
in
_Bordetella bronchiseptica,_
občutljive na tulatromicin. Pred uporabo zdravila je nujno dokazati
prisotnost
bolezni v skupini živali.. Zdravilo za uporabo v veterinarski
medicini je treba uporabiti le, če se
pričakuje, da se bo pri prašičih v roku 2-3 dni razvila bolezen.
Ovce
Zdravljenje
zgodnjih
faz
nalezljive
šepavosti
ovac
(parkeljne
gnilobe),
povezane
z
virulentnim
_Dichelobacter nodosus, _
ki zahteva sistemsko zdravljenje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na makrolidne antibiotike
ali na katero koli pomožno snov.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ob uporabi z drugimi makrolidi pride donavzkrižne odpornosti. Ne
dajajte sočasno s protimikrobnimi
sredstvi, ki imajo podoben način delovanja kot makrolidi ali
linkozamidi.
Ovce
Učinkovitost protimi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 11-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin