Lydaxx

Nazione: Unione Europea

Lingua: sloveno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
30-11-2021
Scarica Scheda tecnica (SPC)
30-11-2021

Principio attivo:

tulatromicin

Commercializzato da:

Vetoquinol

Codice ATC:

QJ01FA94

INN (Nome Internazionale):

tulathromycin

Gruppo terapeutico:

Cattle; Pigs; Sheep

Area terapeutica:

Antibakterij za sistemsko uporabo

Indicazioni terapeutiche:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Ovce: Zdravljenje zgodnjih fazah nalezljivih pododermatitis (stopala gnilobe), ki je povezana s sovražno Dichelobacter nodosus, ki zahteva sistemsko zdravljenje.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Pooblaščeni

Data dell'autorizzazione:

2020-05-18

Foglio illustrativo

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO:
LYDAXX 100 MG/ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE ZA GOVEDO, PRAŠIČE IN OVCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
VETOQUINOL S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
LYDAXX 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in ovce
tulatromicin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Tulatromicin 100 mg/ml
Monotioglicerol 5 mg/ml
Bistra brezbarvna do rahlo rumena raztopina za injiciranje.
4.
INDIKACIJE
Govedo
Zdravljenje in metafilaksa bolezni dihal pri govedu (BRD), ki jih
povzročajo bakterije
_Mannheimia _
_hemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
in
_Mycoplasma bovis,_
občutljive na tulatromicin.
Pred uporabo zdravila je nujno dokazati prisotnost bolezni v skupini
živali.
Zdravljenje nalezljivega govejega keratokonjuktivitisa (IBK), ki ga
povzroča bakterija
_Moraxella bovis,_
občutljiva na tulatromicin.
Prašiči
Zdravljenje in metafilaksa bolezni dihal pri prašičih (SRD), ki jih
povzročajo bakterije
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus
parasuis_
in
_Bordetella bronchiseptica,_
občutljive na tulatromicin. Pred uporabo zdravila je nujno dokazati
prisotnost
bolezni v skupini živali. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini
je treba uporabiti le, če se pričakuje,
da se bo pri prašičih v roku 2-3 dni razvila bolezen.
Ovce
Zdravljenje
zgodnjih
faz
nalezljive
šepavosti
ovac
(parkeljne
gnilobe),
povezane
z
virulentnim
_Dichelobacter nodosus, _
ki zahteva sistemsko zdravljenje.
25
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na makrolidne antibiotike
ali na katero koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
Subkutano dajanje zdravila za uporabo v veterinarski medicini govedu
zelo pogosto povzroči prehodno
bolečino i
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
LYDAXX 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče in ovce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
UČINKOVINA:
Tulatromicin 100 mg
POMOŽNE SNOVI:
Monotioglicerol 5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje
Bistra brezbarvna do rahlo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Govedo, prašiči in ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Govedo
Zdravljenje in metafilaksa bolezni dihal pri govedu (BRD), ki jih
povzročajo bakterije
_Mannheimia _
_hemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
in
_Mycoplasma bovis,_
občutljive na tulatromicin.
Pred uporabo zdravila je nujno dokazati prisotnost bolezni v skupini
živali.
Zdravljenje nalezljivega govejega keratokonjuktivitisa (IBK), ki ga
povzroča bakterija
_Moraxella bovis,_
občutljiva na tulatromicin.
Prašiči
Zdravljenje in metafilaksa bolezni dihal pri prašičih (SRD), ki jih
povzročajo bakterije
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus
parasuis_
in
_Bordetella bronchiseptica,_
občutljive na tulatromicin. Pred uporabo zdravila je nujno dokazati
prisotnost
bolezni v skupini živali.. Zdravilo za uporabo v veterinarski
medicini je treba uporabiti le, če se
pričakuje, da se bo pri prašičih v roku 2-3 dni razvila bolezen.
Ovce
Zdravljenje
zgodnjih
faz
nalezljive
šepavosti
ovac
(parkeljne
gnilobe),
povezane
z
virulentnim
_Dichelobacter nodosus, _
ki zahteva sistemsko zdravljenje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na makrolidne antibiotike
ali na katero koli pomožno snov.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Ob uporabi z drugimi makrolidi pride donavzkrižne odpornosti. Ne
dajajte sočasno s protimikrobnimi
sredstvi, ki imajo podoben način delovanja kot makrolidi ali
linkozamidi.
Ovce
Učinkovitost protimi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-11-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti