Nexviadyme

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Avalglucosidase alfa

Beszerezhető a:

Sanofi B.V.

ATC-kód:

A16

INN (nemzetközi neve):

Avalglucosidase alfa

Terápiás csoport:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terápiás terület:

Choroba związana z przechowywaniem glikogenu typu II

Terápiás javallatok:

Nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with Pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2022-06-24

Betegtájékoztató

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NEXVIADYME 100 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
awalglukozydaza alfa
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nexviadyme i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nexviadyme
3.
Jak stosować lek Nexviadyme
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nexviadyme
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NEXVIADYME I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK NEXVIADYME
Lek Nexviadyme zawiera enzym zwany awalglukozydazą alfa –
zastępuje naturalny enzym zwany
kwaśną alfa-glukozydazą (GAA), którego niedobór występuje u
osób z chorobą Pompego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK NEXVIADYME
Lek Nexviadyme jest stosowany w leczeniu osób w każdym wieku z
chorobą Pompego.
U pacjentów z chorobą Pompego występuje mała aktywność enzymu
kwaśnej alfa-glukozydazy.
Enzym ten pomaga kontrolować zawartość glikogenu (rodzaj
węglowodanu) w organizmie. Glikogen
jest źródłem energii, jednak u pacjentów z chorobą Pompego
kumuluje się w różnych mię
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nexviadyme 100 mg proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 100 mg awalglukozydazy alfa.
Po rekonstytucji każda fiolka zawiera całkowitą objętość do
pobrania 10,0 ml roztworu o stężeniu
10 mg awalglukozydazy alfa* na ml.
*Awalglukozydaza alfa jest ludzką kwaśną α-glukozydazą
wytwarzaną metodą rekombinacji DNA
w komórkach jajnika chomika chińskiego (CHO), która jest następnie
sprzęgana z około 7
cząsteczkami heksamannozy (każda zawiera dwie końcowe reszty
mannozo-6-fosforanu, M6P),
połączonymi z utlenionymi resztami kwasu sjalowego na jej
cząsteczce, co zwiększa zawartość reszt
bis-M6P.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do
infuzji
Liofilizowany proszek o barwie białej do bladożółtej
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Nexviadyme (awalglukozydaza alfa) jest wskazany w
długotrwałej enzymatycznej
terapii zastępczej u pacjentów z chorobą Pompego (niedobór
kwaśnej α-glukozydazy).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Nexviadyme powinno być prowadzone pod
nadzorem lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z chorobą Pompego lub
z innymi wrodzonymi
chorobami metabolicznymi lub nerwowo-mięśniowymi.
Dawkowanie
U pacjentów można zastosować premedykację lekami
przeciwhistaminowymi, przeciwgorączkowymi
i (lub) kortykosteroidami, aby zapobiec wystąpieniu reakcji
alergicznych lub zmniejszyć ic
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-05-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-05-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-05-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-05-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-05-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-05-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése