Nexviadyme

Å alis: Europos SÄ…junga

kalba: lenkų

Å altinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Avalglucosidase alfa

Prieinama:

Sanofi B.V.

ATC kodas:

A16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Avalglucosidase alfa

FarmakoterapinÄ— grupÄ—:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Gydymo sritis:

Choroba zwiÄ…zana z przechowywaniem glikogenu typu II

TerapinÄ—s indikacijos:

Nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with Pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2022-06-24

PakuotÄ—s lapelis

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOÅÄ„CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NEXVIADYME 100 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO
SPORZÄ„DZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
awalglukozydaza alfa
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREÅšCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nexviadyme i w jakim celu siÄ™ go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nexviadyme
3.
Jak stosować lek Nexviadyme
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nexviadyme
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NEXVIADYME I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK NEXVIADYME
Lek Nexviadyme zawiera enzym zwany awalglukozydazą alfa –
zastępuje naturalny enzym zwany
kwaśną alfa-glukozydazą (GAA), którego niedobór występuje u
osób z chorobą Pompego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK NEXVIADYME
Lek Nexviadyme jest stosowany w leczeniu osób w każdym wieku z
chorobÄ… Pompego.
U pacjentów z chorobą Pompego występuje mała aktywność enzymu
kwaśnej alfa-glukozydazy.
Enzym ten pomaga kontrolować zawartość glikogenu (rodzaj
węglowodanu) w organizmie. Glikogen
jest źródłem energii, jednak u pacjentów z chorobą Pompego
kumuluje się w różnych mię
                                
                                Perskaitykite visÄ… dokumentÄ…
                                
                            

PrekÄ—s savybÄ—s

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nexviadyme 100 mg proszek do przygotowania koncentratu do
sporzÄ…dzania roztworu do infuzji
2.
SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY
Każda fiolka zawiera 100 mg awalglukozydazy alfa.
Po rekonstytucji każda fiolka zawiera całkowitą objętość do
pobrania 10,0 ml roztworu o stężeniu
10 mg awalglukozydazy alfa* na ml.
*Awalglukozydaza alfa jest ludzką kwaśną α-glukozydazą
wytwarzanÄ… metodÄ… rekombinacji DNA
w komórkach jajnika chomika chińskiego (CHO), która jest następnie
sprzęgana z około 7
cząsteczkami heksamannozy (każda zawiera dwie końcowe reszty
mannozo-6-fosforanu, M6P),
połączonymi z utlenionymi resztami kwasu sjalowego na jej
cząsteczce, co zwiększa zawartość reszt
bis-M6P.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do przygotowania koncentratu do sporzÄ…dzania roztworu do
infuzji
Liofilizowany proszek o barwie białej do bladożółtej
4.
SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Nexviadyme (awalglukozydaza alfa) jest wskazany w
długotrwałej enzymatycznej
terapii zastępczej u pacjentów z chorobą Pompego (niedobór
kwaśnej α-glukozydazy).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Nexviadyme powinno być prowadzone pod
nadzorem lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z chorobą Pompego lub
z innymi wrodzonymi
chorobami metabolicznymi lub nerwowo-mięśniowymi.
Dawkowanie
U pacjentów można zastosować premedykację lekami
przeciwhistaminowymi, przeciwgorÄ…czkowymi
i (lub) kortykosteroidami, aby zapobiec wystÄ…pieniu reakcji
alergicznych lub zmniejszyć ic
                                
                                Perskaitykite visÄ… dokumentÄ…
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-05-2024
PakuotÄ—s lapelis PakuotÄ—s lapelis Äekų 24-05-2024
PrekÄ—s savybÄ—s PrekÄ—s savybÄ—s Äekų 24-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-05-2024
PakuotÄ—s lapelis PakuotÄ—s lapelis vokieÄių 24-05-2024
PrekÄ—s savybÄ—s PrekÄ—s savybÄ—s vokieÄių 24-05-2024
Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime vokieÄių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-05-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-05-2024
PakuotÄ—s lapelis PakuotÄ—s lapelis maltieÄių 24-05-2024
PrekÄ—s savybÄ—s PrekÄ—s savybÄ—s maltieÄių 24-05-2024
Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime maltieÄių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-05-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-05-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime slovėnų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-05-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją