Nexviadyme

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
24-05-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
24-05-2024

Bahan aktif:

Avalglucosidase alfa

Tersedia dari:

Sanofi B.V.

Kode ATC:

A16

INN (Nama Internasional):

Avalglucosidase alfa

Kelompok Terapi:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Area terapi:

Choroba związana z przechowywaniem glikogenu typu II

Indikasi Terapi:

Nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with Pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2022-06-24

Selebaran informasi

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NEXVIADYME 100 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
awalglukozydaza alfa
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nexviadyme i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nexviadyme
3.
Jak stosować lek Nexviadyme
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nexviadyme
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NEXVIADYME I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK NEXVIADYME
Lek Nexviadyme zawiera enzym zwany awalglukozydazą alfa –
zastępuje naturalny enzym zwany
kwaśną alfa-glukozydazą (GAA), którego niedobór występuje u
osób z chorobą Pompego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK NEXVIADYME
Lek Nexviadyme jest stosowany w leczeniu osób w każdym wieku z
chorobą Pompego.
U pacjentów z chorobą Pompego występuje mała aktywność enzymu
kwaśnej alfa-glukozydazy.
Enzym ten pomaga kontrolować zawartość glikogenu (rodzaj
węglowodanu) w organizmie. Glikogen
jest źródłem energii, jednak u pacjentów z chorobą Pompego
kumuluje się w różnych mię
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nexviadyme 100 mg proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 100 mg awalglukozydazy alfa.
Po rekonstytucji każda fiolka zawiera całkowitą objętość do
pobrania 10,0 ml roztworu o stężeniu
10 mg awalglukozydazy alfa* na ml.
*Awalglukozydaza alfa jest ludzką kwaśną α-glukozydazą
wytwarzaną metodą rekombinacji DNA
w komórkach jajnika chomika chińskiego (CHO), która jest następnie
sprzęgana z około 7
cząsteczkami heksamannozy (każda zawiera dwie końcowe reszty
mannozo-6-fosforanu, M6P),
połączonymi z utlenionymi resztami kwasu sjalowego na jej
cząsteczce, co zwiększa zawartość reszt
bis-M6P.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do
infuzji
Liofilizowany proszek o barwie białej do bladożółtej
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Nexviadyme (awalglukozydaza alfa) jest wskazany w
długotrwałej enzymatycznej
terapii zastępczej u pacjentów z chorobą Pompego (niedobór
kwaśnej α-glukozydazy).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Nexviadyme powinno być prowadzone pod
nadzorem lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z chorobą Pompego lub
z innymi wrodzonymi
chorobami metabolicznymi lub nerwowo-mięśniowymi.
Dawkowanie
U pacjentów można zastosować premedykację lekami
przeciwhistaminowymi, przeciwgorączkowymi
i (lub) kortykosteroidami, aby zapobiec wystąpieniu reakcji
alergicznych lub zmniejszyć ic
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-05-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-05-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-05-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-09-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen