Nexviadyme

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
24-05-2024
下载 产品特点 (SPC)
24-05-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
21-09-2023

有效成分:

Avalglucosidase alfa

可用日期:

Sanofi B.V.

ATC代码:

A16

INN(国际名称):

Avalglucosidase alfa

治疗组:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

治疗领域:

Choroba związana z przechowywaniem glikogenu typu II

疗效迹象:

Nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with Pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2022-06-24

资料单张

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NEXVIADYME 100 MG PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
awalglukozydaza alfa
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nexviadyme i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nexviadyme
3.
Jak stosować lek Nexviadyme
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nexviadyme
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NEXVIADYME I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK NEXVIADYME
Lek Nexviadyme zawiera enzym zwany awalglukozydazą alfa –
zastępuje naturalny enzym zwany
kwaśną alfa-glukozydazą (GAA), którego niedobór występuje u
osób z chorobą Pompego.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK NEXVIADYME
Lek Nexviadyme jest stosowany w leczeniu osób w każdym wieku z
chorobą Pompego.
U pacjentów z chorobą Pompego występuje mała aktywność enzymu
kwaśnej alfa-glukozydazy.
Enzym ten pomaga kontrolować zawartość glikogenu (rodzaj
węglowodanu) w organizmie. Glikogen
jest źródłem energii, jednak u pacjentów z chorobą Pompego
kumuluje się w różnych mię
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nexviadyme 100 mg proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 100 mg awalglukozydazy alfa.
Po rekonstytucji każda fiolka zawiera całkowitą objętość do
pobrania 10,0 ml roztworu o stężeniu
10 mg awalglukozydazy alfa* na ml.
*Awalglukozydaza alfa jest ludzką kwaśną α-glukozydazą
wytwarzaną metodą rekombinacji DNA
w komórkach jajnika chomika chińskiego (CHO), która jest następnie
sprzęgana z około 7
cząsteczkami heksamannozy (każda zawiera dwie końcowe reszty
mannozo-6-fosforanu, M6P),
połączonymi z utlenionymi resztami kwasu sjalowego na jej
cząsteczce, co zwiększa zawartość reszt
bis-M6P.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do
infuzji
Liofilizowany proszek o barwie białej do bladożółtej
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Nexviadyme (awalglukozydaza alfa) jest wskazany w
długotrwałej enzymatycznej
terapii zastępczej u pacjentów z chorobą Pompego (niedobór
kwaśnej α-glukozydazy).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczniczym Nexviadyme powinno być prowadzone pod
nadzorem lekarza
mającego doświadczenie w leczeniu pacjentów z chorobą Pompego lub
z innymi wrodzonymi
chorobami metabolicznymi lub nerwowo-mięśniowymi.
Dawkowanie
U pacjentów można zastosować premedykację lekami
przeciwhistaminowymi, przeciwgorączkowymi
i (lub) kortykosteroidami, aby zapobiec wystąpieniu reakcji
alergicznych lub zmniejszyć ic
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-05-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 24-05-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 捷克文 24-05-2024
产品特点 产品特点 捷克文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 24-05-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-09-2023
资料单张 资料单张 德文 24-05-2024
产品特点 产品特点 德文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-09-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-05-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 希腊文 24-05-2024
产品特点 产品特点 希腊文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-09-2023
资料单张 资料单张 英文 24-05-2024
产品特点 产品特点 英文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-09-2023
资料单张 资料单张 法文 24-05-2024
产品特点 产品特点 法文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-09-2023
资料单张 资料单张 意大利文 24-05-2024
产品特点 产品特点 意大利文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-05-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-05-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-09-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-05-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 24-05-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-09-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 24-05-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-05-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-05-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-05-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-05-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 24-05-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 24-05-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-09-2023
资料单张 资料单张 挪威文 24-05-2024
产品特点 产品特点 挪威文 24-05-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 24-05-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 24-05-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-05-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-05-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-09-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史