Purevax RCCh

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
23-01-2015
Unduh Karakteristik produk (SPC)
23-01-2015

Bahan aktif:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Tersedia dari:

Merial

Kode ATC:

QI06AH

INN (Nama Internasional):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Kelompok Terapi:

Mačke

Area terapi:

Immunologicals za skupin felidae,

Indikasi Terapi:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Na imunski sistem je bil dokazan 1 teden po osnovnem cepljenju za rinotraheitis, kalicivirus in komponento Chlamydophila felis. Trajanje imunosti je 1 leto po zadnjem (ponovnem) cepljenju.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Umaknjeno

Tanggal Otorisasi:

2005-02-22

Selebaran informasi

                                Medicinal product no longer authorised
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
Medicinal product no longer authorised
NAVODILO ZA UPORABO ZA:
PUREVAX RCCH
LIOFILIZAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francija
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Purevax RCCh
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
V odmerku po 1 ml:
LIOFILIZAT:
Atenuirani herpes virus rinotraheitisa mačk (sev FHV F2)
............................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivirani antigeni kalici virusa mačk (seva FCV 431 in G1)
.......................
≥
2,0 enot v testu ELISA
Atenuirana
_Chlamydophila felis_
(sev 905)
........................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
POMOŽNA SNOV:
Gentamicin, največ
...........................................................................................................................
18 µg
VEHIKEL:
Voda za
injiciranje.........................................................................................................................
q.s. 1ml
1
: 50% infektivni odmerek za celično kulturo
2
: 50% infektivni odmerek za embrionirana kokošja jajca
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija 8 tednov starih mačk in starejših:
-
Proti kužnemu rinotraheitisu mačk, za ublažitev kliničnih znamenj
-
Proti okužbam s kalicivirusi, za ublažitev kliničnih znamenj in
zmanjšanje izločanja virusov,
-
Proti okužbam s C
_hlamydophila felis _
, za ublažitev kliničnih znamenj.
Imunost proti kužnemu rinotraheitisu,kalicivirozi mačk in
_Chlamydophila felis _
nastopi 1 teden po
osnovnem cepljenju.
16
Medicinal pro
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Medicinal product no longer authorised
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Medicinal product no longer authorised
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Purevax RCCh liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
V odmerku po 1 ml:
LIOFILIZAT:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Atenuirani herpes virus rinotraheitisa mačk (sev FHV F2)
............................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivirani antigeni kalici virusa mačk (sev FCV 431 in G1)
.........................
≥
2,0 enot v testu ELISA
Atenuirana
_Chlamydophila felis_
(sev 905)
........................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
POMOŽNA SNOV:
Gentamicin, največ
...........................................................................................................................
28 µg
VEHIKEL:
Voda za
injiciranje........................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50% infektivni odmerek za celično kulturo
2
: 50% infektivni odmerek za embrionirana kokošja jajca
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Aktivna imunizacija 8 tednov starih mačk in starejših:
-
Proti kužnemu rinotraheitisu mačk, za ublažitev kliničnih znamenj,
-
Proti okužbam s kalicivirusi, za ublažitev kliničnih znamenj in
zmanjšanje izločanja virusov,
-
Proti okužbam s C
_hlamydophila felis _
, za ublažitev kliničnih znamenj.
Imunost proti kužnemu rinotraheitisu, kalicivirusu mačk in
_Chlamydophila felis_
nastopi 1 teden po
osnovnem cepljenju.
Živali so odporne eno leto po zadnjem cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti.
Uporaba ni priporočljiva v obdobju laktacije.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
POSEBNA OPOZORILA
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI P
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-01-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-01-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-01-2015

Lihat riwayat dokumen