Purevax RCCh

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
23-01-2015

Aktiv ingrediens:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Tilgjengelig fra:

Merial

ATC-kode:

QI06AH

INN (International Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapeutisk gruppe:

Mačke

Terapeutisk område:

Immunologicals za skupin felidae,

Indikasjoner:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Na imunski sistem je bil dokazan 1 teden po osnovnem cepljenju za rinotraheitis, kalicivirus in komponento Chlamydophila felis. Trajanje imunosti je 1 leto po zadnjem (ponovnem) cepljenju.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Umaknjeno

Autorisasjon dato:

2005-02-22

Informasjon til brukeren

                                Medicinal product no longer authorised
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
Medicinal product no longer authorised
NAVODILO ZA UPORABO ZA:
PUREVAX RCCH
LIOFILIZAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francija
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Purevax RCCh
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
V odmerku po 1 ml:
LIOFILIZAT:
Atenuirani herpes virus rinotraheitisa mačk (sev FHV F2)
............................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivirani antigeni kalici virusa mačk (seva FCV 431 in G1)
.......................
≥
2,0 enot v testu ELISA
Atenuirana
_Chlamydophila felis_
(sev 905)
........................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
POMOŽNA SNOV:
Gentamicin, največ
...........................................................................................................................
18 µg
VEHIKEL:
Voda za
injiciranje.........................................................................................................................
q.s. 1ml
1
: 50% infektivni odmerek za celično kulturo
2
: 50% infektivni odmerek za embrionirana kokošja jajca
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija 8 tednov starih mačk in starejših:
-
Proti kužnemu rinotraheitisu mačk, za ublažitev kliničnih znamenj
-
Proti okužbam s kalicivirusi, za ublažitev kliničnih znamenj in
zmanjšanje izločanja virusov,
-
Proti okužbam s C
_hlamydophila felis _
, za ublažitev kliničnih znamenj.
Imunost proti kužnemu rinotraheitisu,kalicivirozi mačk in
_Chlamydophila felis _
nastopi 1 teden po
osnovnem cepljenju.
16
Medicinal pro
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicinal product no longer authorised
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Medicinal product no longer authorised
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Purevax RCCh liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
V odmerku po 1 ml:
LIOFILIZAT:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Atenuirani herpes virus rinotraheitisa mačk (sev FHV F2)
............................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivirani antigeni kalici virusa mačk (sev FCV 431 in G1)
.........................
≥
2,0 enot v testu ELISA
Atenuirana
_Chlamydophila felis_
(sev 905)
........................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
POMOŽNA SNOV:
Gentamicin, največ
...........................................................................................................................
28 µg
VEHIKEL:
Voda za
injiciranje........................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50% infektivni odmerek za celično kulturo
2
: 50% infektivni odmerek za embrionirana kokošja jajca
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Aktivna imunizacija 8 tednov starih mačk in starejših:
-
Proti kužnemu rinotraheitisu mačk, za ublažitev kliničnih znamenj,
-
Proti okužbam s kalicivirusi, za ublažitev kliničnih znamenj in
zmanjšanje izločanja virusov,
-
Proti okužbam s C
_hlamydophila felis _
, za ublažitev kliničnih znamenj.
Imunost proti kužnemu rinotraheitisu, kalicivirusu mačk in
_Chlamydophila felis_
nastopi 1 teden po
osnovnem cepljenju.
Živali so odporne eno leto po zadnjem cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti.
Uporaba ni priporočljiva v obdobju laktacije.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
POSEBNA OPOZORILA
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI P
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-01-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-01-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-01-2015