Purevax RCCh

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
23-01-2015

Ingredient activ:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Disponibil de la:

Merial

Codul ATC:

QI06AH

INN (nume internaţional):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Grupul Terapeutică:

Mačke

Zonă Terapeutică:

Immunologicals za skupin felidae,

Indicații terapeutice:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Na imunski sistem je bil dokazan 1 teden po osnovnem cepljenju za rinotraheitis, kalicivirus in komponento Chlamydophila felis. Trajanje imunosti je 1 leto po zadnjem (ponovnem) cepljenju.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

2005-02-22

Prospect

                                Medicinal product no longer authorised
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
Medicinal product no longer authorised
NAVODILO ZA UPORABO ZA:
PUREVAX RCCH
LIOFILIZAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francija
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Purevax RCCh
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
V odmerku po 1 ml:
LIOFILIZAT:
Atenuirani herpes virus rinotraheitisa mačk (sev FHV F2)
............................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivirani antigeni kalici virusa mačk (seva FCV 431 in G1)
.......................
≥
2,0 enot v testu ELISA
Atenuirana
_Chlamydophila felis_
(sev 905)
........................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
POMOŽNA SNOV:
Gentamicin, največ
...........................................................................................................................
18 µg
VEHIKEL:
Voda za
injiciranje.........................................................................................................................
q.s. 1ml
1
: 50% infektivni odmerek za celično kulturo
2
: 50% infektivni odmerek za embrionirana kokošja jajca
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija 8 tednov starih mačk in starejših:
-
Proti kužnemu rinotraheitisu mačk, za ublažitev kliničnih znamenj
-
Proti okužbam s kalicivirusi, za ublažitev kliničnih znamenj in
zmanjšanje izločanja virusov,
-
Proti okužbam s C
_hlamydophila felis _
, za ublažitev kliničnih znamenj.
Imunost proti kužnemu rinotraheitisu,kalicivirozi mačk in
_Chlamydophila felis _
nastopi 1 teden po
osnovnem cepljenju.
16
Medicinal pro
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Medicinal product no longer authorised
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Medicinal product no longer authorised
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Purevax RCCh liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
V odmerku po 1 ml:
LIOFILIZAT:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Atenuirani herpes virus rinotraheitisa mačk (sev FHV F2)
............................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivirani antigeni kalici virusa mačk (sev FCV 431 in G1)
.........................
≥
2,0 enot v testu ELISA
Atenuirana
_Chlamydophila felis_
(sev 905)
........................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
POMOŽNA SNOV:
Gentamicin, največ
...........................................................................................................................
28 µg
VEHIKEL:
Voda za
injiciranje........................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50% infektivni odmerek za celično kulturo
2
: 50% infektivni odmerek za embrionirana kokošja jajca
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Aktivna imunizacija 8 tednov starih mačk in starejših:
-
Proti kužnemu rinotraheitisu mačk, za ublažitev kliničnih znamenj,
-
Proti okužbam s kalicivirusi, za ublažitev kliničnih znamenj in
zmanjšanje izločanja virusov,
-
Proti okužbam s C
_hlamydophila felis _
, za ublažitev kliničnih znamenj.
Imunost proti kužnemu rinotraheitisu, kalicivirusu mačk in
_Chlamydophila felis_
nastopi 1 teden po
osnovnem cepljenju.
Živali so odporne eno leto po zadnjem cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti.
Uporaba ni priporočljiva v obdobju laktacije.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
POSEBNA OPOZORILA
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI P
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-01-2015
Prospect Prospect spaniolă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-01-2015
Prospect Prospect cehă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-01-2015
Prospect Prospect daneză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-01-2015
Prospect Prospect germană 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-01-2015
Prospect Prospect estoniană 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-01-2015
Prospect Prospect greacă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-01-2015
Prospect Prospect engleză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-01-2015
Prospect Prospect franceză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-01-2015
Prospect Prospect italiană 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-01-2015
Prospect Prospect letonă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-01-2015
Prospect Prospect lituaniană 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-01-2015
Prospect Prospect maghiară 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-01-2015
Prospect Prospect malteză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-01-2015
Prospect Prospect olandeză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-01-2015
Prospect Prospect poloneză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-01-2015
Prospect Prospect portugheză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-01-2015
Prospect Prospect română 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-01-2015
Prospect Prospect slovacă 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-01-2015
Prospect Prospect finlandeză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-01-2015
Prospect Prospect suedeză 23-01-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-01-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-01-2015

Vizualizați istoricul documentelor