Purevax RCCh

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
23-01-2015
Download Ciri produk (SPC)
23-01-2015
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-01-2015

Bahan aktif:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Boleh didapati daripada:

Merial

Kod ATC:

QI06AH

INN (Nama Antarabangsa):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Kumpulan terapeutik:

Mačke

Kawasan terapeutik:

Immunologicals za skupin felidae,

Tanda-tanda terapeutik:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Na imunski sistem je bil dokazan 1 teden po osnovnem cepljenju za rinotraheitis, kalicivirus in komponento Chlamydophila felis. Trajanje imunosti je 1 leto po zadnjem (ponovnem) cepljenju.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2005-02-22

Risalah maklumat

                                Medicinal product no longer authorised
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
Medicinal product no longer authorised
NAVODILO ZA UPORABO ZA:
PUREVAX RCCH
LIOFILIZAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francija
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Purevax RCCh
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
V odmerku po 1 ml:
LIOFILIZAT:
Atenuirani herpes virus rinotraheitisa mačk (sev FHV F2)
............................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivirani antigeni kalici virusa mačk (seva FCV 431 in G1)
.......................
≥
2,0 enot v testu ELISA
Atenuirana
_Chlamydophila felis_
(sev 905)
........................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
POMOŽNA SNOV:
Gentamicin, največ
...........................................................................................................................
18 µg
VEHIKEL:
Voda za
injiciranje.........................................................................................................................
q.s. 1ml
1
: 50% infektivni odmerek za celično kulturo
2
: 50% infektivni odmerek za embrionirana kokošja jajca
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija 8 tednov starih mačk in starejših:
-
Proti kužnemu rinotraheitisu mačk, za ublažitev kliničnih znamenj
-
Proti okužbam s kalicivirusi, za ublažitev kliničnih znamenj in
zmanjšanje izločanja virusov,
-
Proti okužbam s C
_hlamydophila felis _
, za ublažitev kliničnih znamenj.
Imunost proti kužnemu rinotraheitisu,kalicivirozi mačk in
_Chlamydophila felis _
nastopi 1 teden po
osnovnem cepljenju.
16
Medicinal pro
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Medicinal product no longer authorised
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Medicinal product no longer authorised
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Purevax RCCh liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
V odmerku po 1 ml:
LIOFILIZAT:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Atenuirani herpes virus rinotraheitisa mačk (sev FHV F2)
............................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivirani antigeni kalici virusa mačk (sev FCV 431 in G1)
.........................
≥
2,0 enot v testu ELISA
Atenuirana
_Chlamydophila felis_
(sev 905)
........................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
POMOŽNA SNOV:
Gentamicin, največ
...........................................................................................................................
28 µg
VEHIKEL:
Voda za
injiciranje........................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50% infektivni odmerek za celično kulturo
2
: 50% infektivni odmerek za embrionirana kokošja jajca
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Aktivna imunizacija 8 tednov starih mačk in starejših:
-
Proti kužnemu rinotraheitisu mačk, za ublažitev kliničnih znamenj,
-
Proti okužbam s kalicivirusi, za ublažitev kliničnih znamenj in
zmanjšanje izločanja virusov,
-
Proti okužbam s C
_hlamydophila felis _
, za ublažitev kliničnih znamenj.
Imunost proti kužnemu rinotraheitisu, kalicivirusu mačk in
_Chlamydophila felis_
nastopi 1 teden po
osnovnem cepljenju.
Živali so odporne eno leto po zadnjem cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti.
Uporaba ni priporočljiva v obdobju laktacije.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
POSEBNA OPOZORILA
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI P
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-01-2015

Lihat sejarah dokumen