Purevax RCCh

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Dostępny od:

Merial

Kod ATC:

QI06AH

INN (International Nazwa):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Grupa terapeutyczna:

Mačke

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals za skupin felidae,

Wskazania:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Na imunski sistem je bil dokazan 1 teden po osnovnem cepljenju za rinotraheitis, kalicivirus in komponento Chlamydophila felis. Trajanje imunosti je 1 leto po zadnjem (ponovnem) cepljenju.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Umaknjeno

Data autoryzacji:

2005-02-22

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
Medicinal product no longer authorised
NAVODILO ZA UPORABO ZA:
PUREVAX RCCH
LIOFILIZAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francija
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Purevax RCCh
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
V odmerku po 1 ml:
LIOFILIZAT:
Atenuirani herpes virus rinotraheitisa mačk (sev FHV F2)
............................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivirani antigeni kalici virusa mačk (seva FCV 431 in G1)
.......................
≥
2,0 enot v testu ELISA
Atenuirana
_Chlamydophila felis_
(sev 905)
........................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
POMOŽNA SNOV:
Gentamicin, največ
...........................................................................................................................
18 µg
VEHIKEL:
Voda za
injiciranje.........................................................................................................................
q.s. 1ml
1
: 50% infektivni odmerek za celično kulturo
2
: 50% infektivni odmerek za embrionirana kokošja jajca
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija 8 tednov starih mačk in starejših:
-
Proti kužnemu rinotraheitisu mačk, za ublažitev kliničnih znamenj
-
Proti okužbam s kalicivirusi, za ublažitev kliničnih znamenj in
zmanjšanje izločanja virusov,
-
Proti okužbam s C
_hlamydophila felis _
, za ublažitev kliničnih znamenj.
Imunost proti kužnemu rinotraheitisu,kalicivirozi mačk in
_Chlamydophila felis _
nastopi 1 teden po
osnovnem cepljenju.
16
Medicinal pro
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1
Medicinal product no longer authorised
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Purevax RCCh liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
V odmerku po 1 ml:
LIOFILIZAT:
ZDRAVILNE UČINKOVINE:
Atenuirani herpes virus rinotraheitisa mačk (sev FHV F2)
............................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktivirani antigeni kalici virusa mačk (sev FCV 431 in G1)
.........................
≥
2,0 enot v testu ELISA
Atenuirana
_Chlamydophila felis_
(sev 905)
........................................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
POMOŽNA SNOV:
Gentamicin, največ
...........................................................................................................................
28 µg
VEHIKEL:
Voda za
injiciranje........................................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50% infektivni odmerek za celično kulturo
2
: 50% infektivni odmerek za embrionirana kokošja jajca
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO
Aktivna imunizacija 8 tednov starih mačk in starejših:
-
Proti kužnemu rinotraheitisu mačk, za ublažitev kliničnih znamenj,
-
Proti okužbam s kalicivirusi, za ublažitev kliničnih znamenj in
zmanjšanje izločanja virusov,
-
Proti okužbam s C
_hlamydophila felis _
, za ublažitev kliničnih znamenj.
Imunost proti kužnemu rinotraheitisu, kalicivirusu mačk in
_Chlamydophila felis_
nastopi 1 teden po
osnovnem cepljenju.
Živali so odporne eno leto po zadnjem cepljenju.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v obdobju brejosti.
Uporaba ni priporočljiva v obdobju laktacije.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
POSEBNA OPOZORILA
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
POSEBNI P
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-01-2015

Zobacz historię dokumentów